Chuỗi Pierre Robin còn được gọi là hội chứng Pierre Robin hoặc dị dạng Pierre Robin. Đây là một dị tật bẩm sinhhiếm gặp, đặc trưng bởi hàm kém phát triển, lưỡi lệch ra sau và tắc nghẽn đường hô hấp trên. Khe hở vòm miệng cũng thường xuất hiện ở trẻ em mắc chuỗi Pierre Robin.
Trình tự Pierre Robin có phải là khuyết tật không?
Khuyết tật trí tuệ-brachydactyly-Hội chứng Pierre Robin là một khuyết tật phát triển hiếm gặp trong hội chứng hình thành phôi, đặc trưng bởikhuyết tật trí tuệ từ nhẹ đến trung bìnhvà chậm phát triển vận động, chuỗi Robin (bao gồm
Bạn xử lý trình tự Pierre Robin như thế nào?
Trẻ sơ sinh có trình tự Pierre Robin thường cần được bú bình,bằng sữa mẹ hoặc sữa công thức, sử dụng núm vú đặc biệt. Trẻ có thể cần calo bổ sung để cung cấp thêm nỗ lực thở và nuốt. Phẫu thuật là cần thiết để sửa chữa hở hàm ếch.
PRS có hiếm không?
PRS ảnh hưởng đến nam và nữ với số lượng ngang nhau, với tỷ lệ phổ biến ước tính làkhoảng 1 trong 8, 500-14, 000 cá nhân.
Đột biến gen cụ thể của Robin là gì?
Bộ ba micrognathia, bệnh bóng nước và tắc nghẽn đường hô hấp trênlần đầu tiên được báo cáo bởi nhà nghiên cứu về miệng ở Paris, Pierre Robin vào năm 1923. Sự liên quan thường xuyên của hở hàm ếch với bộ ba nói trên được báo cáo vào năm 1934 [Robin, 1923, 1934].
