Hầu hết các trường hợp nguyên phát đều khu trú (65%) ở lần xuất hiện ban đầu và được điều trị bằng phương pháp cắt bỏ một phần hoặc toàn bộ thận với mục đích chữa bệnh [1]. Tuy nhiên,tái phát là phổ biến và đôi khi có thể xảy ra nhiều thập kỷ sau lần điều trị ban đầu[1, 3-4]. Tỷ lệ sống sót ước tính sau 5 năm là 92,6%.
Ung thư biểu mô tế bào thận tế bào sắc tố phát triển nhanh như thế nào?
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng 98% trong số 95 tổn thương (81 ung thư tế bào ung thư, 14 ung thư biểu mô tế bào thận chromophobe) trong phân tích được chẩn đoán trên sinh thiết. Trong thời gian theo dõi trung bình lần lượt là 34 và 25 tháng, tốc độ tăng trưởng hàng năm là 0,14 cm đối với ung thư tế bào và0,38 cm đối với ung thư biểu mô tế bào thận chromophobe.
Ung thư biểu mô tế bào thận chromophobe có chữa được không?
Tiên lượng của RCC tế bào sắc tốtốt hơn RCCthông thường, ngay cả trong bệnh di căn. Di căn xa được tìm thấy nhiều hơn ở gan và phổi. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng bệnh nhân RCC tế bào sắc tố có tiên lượng tốt và tỷ lệ sống sót trong giai đoạn đầu [20].
Ung thư biểu mô tế bào thận có tái phát không?
Tính chất hung hăng và thường ngấm ngầm của ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) được phản ánh bởi tỷ lệ tái pháttừ 20% đến 40% sau khi cắt thậnđối với bệnh cục bộ trên lâm sàng. Hệ thống phân giai đoạn giải phẫu dựa trên hệ thống khối u, nút, di căn (TNM) là cơ sở chính trong tiên lượng RCC.
RCC có tái phát không?
số lần lặp lại RCC có thểphát triển ở bệnh nhân RCC nguy cơ thấp với tỷ lệ tái phát dao động 0-7% ở khối u pT1 và5,3-26,5% ở bệnh nhân khối u pT2; tỷ lệ tái phát đối với khối u Fuhrman độ 1 là khoảng 9% và lên đến 61% đối với khối u Fuhrman độ 2 [22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29].
