2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-13 00:14
Loạn dưỡng cơ loại 1 (DM1) là dạng loạn dưỡng cơ phổ biến nhất, bắt đầu ở tuổi trưởng thành. Kể từ lần đầu tiên được mô tả vào năm 1909 bởiHans Steinert, kiến thức của chúng tôi về DM1 đã phát triển rất nhiều.
Ai là người sáng lập ra chứng loạn dưỡng cơ?
Lịch sử. Chứng loạn dưỡng cơ được mô tả lần đầu tiên bởi một bác sĩ người Đức,Hans Gustav Wilhelm Steinert, người lần đầu tiên công bố một loạt 6 trường hợp của chứng này vào năm 1909.
Chứng loạn dưỡng trương lực cơ có tên như thế nào?
Bệnh loạn dưỡng cơ thường được viết tắt là “DM” trongtham chiếu đến tên Hy Lạp của nó, dystrophia myotonica. Một cái tên khác thỉnh thoảng được sử dụng cho chứng rối loạn này là bệnh Steinert, theo tên bác sĩ người Đức, người ban đầu mô tả chứng rối loạn này vào năm 1909.
Thuật ngữ y tế DM1 là gì?
Loạn dưỡng cơ loại 1(DM1) là một chứng rối loạn đa hệ ảnh hưởng đến hệ xương và cơ trơn cũng như mắt, tim, hệ nội tiết và hệ thần kinh trung ương.
Con gái có bị loạn dưỡng cơ không?
Nam và nữ có khả năng truyền bệnh Loạn dưỡng cơ cho con cái của họ như nhau. Myotonic Dystrophy là một bệnh di truyền và do đó, con của cha hoặc mẹ bị ảnh hưởng có thể được di truyền nếu họ nhận được đột biến trong DNA từ cha mẹ. Bệnh có thể lây truyền và di truyền ngang nhau cho cả hai giới.
Đề xuất:
Bullosa loạn dưỡng epidermolysis được phát hiện khi nào?
Epidermolysis bullosa được phát hiện lần đầu tiên vàocuối những năm 1800. Nó là một thành viên của một nhóm bệnh gọi là bệnh phồng rộp. Bullosa loạn dưỡng da có phải là bệnh hiếm gặp không? Epidermolysis bullosaquisita (một dạng EB mắc phải) làmột chứng rối loạn tự miễn dịch hiếm gặpvà không di truyền.
Ai đã phát hiện ra bullosa loạn dưỡng epidermolysis?
Vào cuối những năm 1980,Robert Burgeson, Tiến sĩ, và nhóm nghiên cứu của ông tại Bệnh viện Shriner ở Portland, Oregon, đã phát hiện ra collagen loại 7 và giúp chỉ ra rằng những bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng lặn EB thiếu protein này. Bullosa epidermolysis bắt nguồn từ đâu?
Ai bị ảnh hưởng bởi chứng loạn dưỡng bạch cầu dị sắc?
Dạng loạn dưỡng bạch cầu dị sắc ở người lớn ảnh hưởng đếnkhoảng 15 đến 20 phần trăm người mắc chứng rối loạn. Ở dạng này, các triệu chứng đầu tiên xuất hiện trong độ tuổi thiếu niên hoặc muộn hơn. Thông thường các vấn đề về hành vi như nghiện rượu, lạm dụng ma túy, hoặc gặp khó khăn ở trường học hoặc nơi làm việc là những triệu chứng đầu tiên xuất hiện.
Tại sao chứng loạn dưỡng cơ giả phát triển chỉ có ở nam giới?
Gen DMD nằm trên nhiễm sắc thể X, vì vậy bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là một bệnh liên quan đến X và chủ yếu ảnh hưởng đến nam giớivì họ chỉ có một bản sao của nhiễm sắc thể X. Có phải bệnh teo cơ chỉ ảnh hưởng đến nam giới không? Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, đôi khi được viết tắt là DMD hoặc chỉ Duchenne, là một bệnh di truyền hiếm gặp.
Bệnh loạn cảm giác có phải là một chứng rối loạn không?
Chứng bệnh nặng có trong nhiều hội chứngbệnh não, bao gồm chứng mất ngôn ngữ diễn đạt và chấn thương sọ não. Có phải bệnh loạn cú pháp là rối loạn cú pháp không? Rối loạn cú pháplà điển hình của những người mắc chứng loạn cảm xúc.
