Chứng tiêu mỡ máu được phát hiện khi nào?

Mục lục:

Chứng tiêu mỡ máu được phát hiện khi nào?
Chứng tiêu mỡ máu được phát hiện khi nào?
Anonim

Epidermolysis bullosa được phát hiện lần đầu tiên vàocuối những năm 1800. Nó là một thành viên của một nhóm bệnh gọi là bệnh phồng rộp. EB xảy ra ở ba dạng: đơn giản, liên kết và loạn dưỡng.

Garrett Spaulding bị bệnh da gì?

Spaulding, một cậu bé 17 tuổi đến từ Gustine, được sinh ra với chứnglặn biểu bì loạn dưỡng da, hay còn gọi là EB, một căn bệnh hiếm gặp gây ra mụn nước và vết rách trên da, tạo ra những vết thương đau đớn. EB bao phủ khoảng 80% cơ thể của Spaulding, và vì các biến chứng và tổn thương thần kinh, anh ấy không thể đi lại được nữa.

Con bướm bị bệnh gì?

Epidermolysis bullosalà một tình trạng di truyền hiếm gặp khiến da mỏng manh đến mức có thể bị rách hoặc phồng rộp khi chạm nhẹ. Những đứa trẻ sinh ra với nó thường được gọi là “Những đứa trẻ bướm” vì làn da của chúng có vẻ mỏng manh như cánh bướm. Các dạng nhẹ có thể tốt hơn theo thời gian.

Bạn có thể sống được bao lâu sau khi bị epidermolysis bullosa?

Trong các dạng EB nghiêm trọng hơn, tuổi thọ dao động từtừ trẻ sơ sinh đến chỉ 30 tuổi. Nhấp vào bên dưới để tìm hiểu thêm về từng loại và gặp gỡ một cá nhân sống chung với nó.

Bullosa epidermolysis có hiếm không?

Kết quả là, các dạng bệnh nặng có thể gây tử vong. Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) là mộtnhóm bệnh hiếm gặpkhiến da mỏng manh, phồng rộp.

Đề xuất: