2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-13 00:14
Epidermolysis bullosa được phát hiện lần đầu tiên vàocuối những năm 1800. Nó là một thành viên của một nhóm bệnh gọi là bệnh phồng rộp. EB xảy ra ở ba dạng: đơn giản, liên kết và loạn dưỡng.
Garrett Spaulding bị bệnh da gì?
Spaulding, một cậu bé 17 tuổi đến từ Gustine, được sinh ra với chứnglặn biểu bì loạn dưỡng da, hay còn gọi là EB, một căn bệnh hiếm gặp gây ra mụn nước và vết rách trên da, tạo ra những vết thương đau đớn. EB bao phủ khoảng 80% cơ thể của Spaulding, và vì các biến chứng và tổn thương thần kinh, anh ấy không thể đi lại được nữa.
Con bướm bị bệnh gì?
Epidermolysis bullosalà một tình trạng di truyền hiếm gặp khiến da mỏng manh đến mức có thể bị rách hoặc phồng rộp khi chạm nhẹ. Những đứa trẻ sinh ra với nó thường được gọi là “Những đứa trẻ bướm” vì làn da của chúng có vẻ mỏng manh như cánh bướm. Các dạng nhẹ có thể tốt hơn theo thời gian.
Bạn có thể sống được bao lâu sau khi bị epidermolysis bullosa?
Trong các dạng EB nghiêm trọng hơn, tuổi thọ dao động từtừ trẻ sơ sinh đến chỉ 30 tuổi. Nhấp vào bên dưới để tìm hiểu thêm về từng loại và gặp gỡ một cá nhân sống chung với nó.
Bullosa epidermolysis có hiếm không?
Kết quả là, các dạng bệnh nặng có thể gây tử vong. Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) là mộtnhóm bệnh hiếm gặpkhiến da mỏng manh, phồng rộp.
Đề xuất:
Rối loạn tiêu hóa được phát hiện khi nào?
Đầu năm 1969 , Darley et al. Rối loạn cảm xúc được định nghĩa như là một thuật ngữ chung cho các rối loạn ngôn ngữ liên quan. Sự phân loại của rối loạn vận động bao gồm rối loạn nhịp nhàng, rối loạn co cứng, rối loạn điều hòa, rối loạn giảm vận động, rối loạn vận động tăng động năng Hyperkinesia làtrạng thái bồn chồn quá mứcđược đặc trưng trong một loạt các rối loạn ảnh hưởng đến khả năng kiểm soát chuyển động cơ, chẳng hạn như bệnh Huntington.
Bệnh thiếu máu ác tính được phát hiện khi nào?
Bệnh do thiếu hụt vitamin B12 được Addison mô tả lần đầu tiên trong1855, và được gọi là bệnh thiếu máu Addison hoặc bệnh thiếu máu Biermer. Các triệu chứng bao gồm xanh xao, khó thở, vàng da, giảm cân và co thắt cơ. Bệnh thiếu máu ác tính khám ở đâu?
Nhóm máu rh âm tính được phát hiện khi nào?
Hệ thống nhóm máu Rh được phát hiện vào năm1940bởi Karl Landsteiner và A.S. Weiner. Yếu tố Rh được phát hiện khi nào? Yếu tố Rh được Landsteiner và Wiener phát hiện ra trong1940. 5 Con thỏ được tiêm máu của loài khỉ rhesus (Macacus rhesus).
Hiện tượng thuận từ được phát hiện khi nào?
Tính thuận từ, một loại từ tính đặc trưng của vật liệu bị nam châm mạnh hút yếu, được đặt tên và nghiên cứu rộng rãi bởi nhà khoa học người Anh Michael Faraday Nhà vật lý và hóa học người Anh Michael Faraday là một trong những nhà khoa học vĩ đại nhất củathế kỷ 19.
Bệnh nhiễm độc máu được phát hiện khi nào?
Mô tả đầu tiên được biết đến về tình trạng này là của Hippocrates vào nămthế kỷ thứ 5 trước Công nguyên. Một thuật ngữ y học lỗi thời cho chứng tiền sản giật là nhiễm độc tố trong thai kỳ, một thuật ngữ có nguồn gốc từ sự lầm tưởng rằng tình trạng này là do độc tố.
