Jan Gösta Waldenström(17 tháng 4 năm 1906 - 1 tháng 12 năm 1996) là một bác sĩ nội khoa người Thụy Điển, người đầu tiên mô tả căn bệnh mang tên ông, bệnh macroglobulinemia Waldenström.
Bệnh macroglobulinemia của Waldenstrom được phát hiện khi nào?
Gen đã được phát hiện vào1993, trong khi một phân tử được thiết kế để tắt nó đã ẩn nấp trên các băng ghế phòng thí nghiệm từ cuối những năm 90. Treon đã dẫn đầu một thử nghiệm lâm sàng về chất ức chế BTK Imbruvica trên 63 bệnh nhân đã được điều trị trước đó mắc bệnh Waldenstrom macroglobulinemia.
Bệnh Macroglobulinemia của Waldenstrom hiếm đến mức nào?
Waldenstrom macroglobulinemia (WM) rất hiếm, với tỷ lệ mắc bệnh làkhoảng 3 trường hợp trên một triệu người mỗi nămở Hoa Kỳ. Khoảng 1, 000 đến 1, 500 người được chẩn đoán mắc WM mỗi năm ở Hoa Kỳ.
Waldenstrom lấy tên như thế nào?
Những tế bào bất thường này tạo ra lượng IgM dư thừa, một loại protein được gọi là globulin miễn dịch; việc sản xuất quá mức protein lớn này là nguyên nhân dẫn đến tình trạng bệnh có tên như thế nào (" macroglobulinemia").
WM có di truyền không?
Di truyền . Các gen di truyềndường như đóng một vai trò nào đó trong ít nhất một số người mắc bệnh WM. Khoảng 1/5 người mắc WM có họ hàng gần với WM hoặc mắc bệnh tế bào B liên quan, chẳng hạn như MGUS hoặc một số loại ung thư hạch hoặc bệnh bạch cầu.
