Hội chứng
XYY làmột rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp ảnh hưởng đến nam giới. Nó được gây ra bởi sự hiện diện của một nhiễm sắc thể Y. Con đực bình thường có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y. Tuy nhiên, những người mắc hội chứng này có một nhiễm sắc thể X và hai nhiễm sắc thể Y. Những người bị ảnh hưởng thường rất cao.
Hội chứng XYY được gọi là gì?
Tình trạng này đôi khi còn được gọi là hội chứngJacob, biểu hiện bệnh lý XYY, hoặc hội chứng YY. Theo Viện Y tế Quốc gia, hội chứng XYY xảy ra ở 1 trên 1000 trẻ em trai. Phần lớn, những người mắc hội chứng XYY sống một cuộc sống điển hình.
Hội chứng Jacob là gì?
Trích. Hội chứng Jacob, còn được gọi là hội chứng XYY 47, làmột tình trạng di truyền hiếm gặp xảy ra ở khoảng 1 trong số 1000 trẻ em nam. Nó thuộc về một nhóm các tình trạng được gọi là "trisomies nhiễm sắc thể giới tính", với hội chứng Klinefelter là loại phổ biến hơn. Tình trạng này ban đầu được phát hiện vào những năm 1960.
Hội chứng XYY gây ra điều gì?
Hầu hết nam giới 47 tuổi, mắc hội chứng XYY đều sản xuất bình thường hormone sinh dục nam testosterone và phát triển tình dục bình thường, và họ thường có khả năng làm cha con. 47, Hội chứng XYY có liên quan đến tăngnguy cơ khuyết tật học tập và chậm phát triển kỹ năng nói và ngôn ngữ.
Trisomy XYY là gì?
XYY-trisomy,tình trạng bất thường nhiễm sắc thể giới tính tương đối phổ biến ở người, trong đó nam giới có hai nhiễm sắc thể Y.chứ không phải là một. Nó xảy ra ở 1 trong số 500–1.000 trẻ sơ sinh nam sống và những cá thể có dị tật này thường có đặc điểm là cao và có nhiều mụn trứng cá và đôi khi là dị dạng xương và thiếu hụt trí tuệ.
