Loạn dưỡng cơ xảy raở cả hai giới và ở mọi lứa tuổi, chủng tộc. Tuy nhiên, loại phổ biến nhất, Duchenne, thường xuất hiện ở các bé trai. Những người có tiền sử gia đình bị chứng loạn dưỡng cơ có nguy cơ cao mắc bệnh hoặc truyền bệnh cho con cái của họ.
Ai di truyền bệnh teo cơ?
Di truyền bệnh teo cơ. Bạn có hai bản sao của mỗi gen (ngoại trừ nhiễm sắc thể giới tính). Bạn kế thừa một bản sao từ một phụ huynhvà bản sao còn lại từ phụ huynh khác. Nếu một hoặc cả hai bố mẹ của bạn có gen đột biến gây ra MD, thì gen này có thể được truyền sang cho bạn.
Ai có nguy cơ mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne?
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne chủ yếu ảnh hưởng đến các bé trai và xảy ra ởmột trong 3, 500 đến 5, 000 trẻ sơ sinh. Không có nguy cơ cao hơn cho bất kỳ nhóm dân tộc nào. Trẻ em bị ảnh hưởng bởi DMD có thể có một số vấn đề về nhận thức, nhưng một số trẻ có trí thông minh trung bình hoặc thậm chí cao hơn mức trung bình.
Làm thế nào để trẻ bị teo cơ?
Nguyên nhân nào gây ra chứng loạn dưỡng cơ? Bệnh teo cơ là một tình trạngdi truyền. Tình trạng di truyền được truyền từ cha mẹ (hoặc cha mẹ) sang con của họ. Trong chứng loạn dưỡng cơ, sự thay đổi gen ngăn cơ thể tạo ra các protein cần thiết để xây dựng và duy trì cơ bắp khỏe mạnh.
Tại sao con trai bị loạn dưỡng cơ?
Những người bị DMD thường không có bất kỳ dystrophin nào. DMD nói chungảnh hưởng đến con traivì gen dystrophin nằm trên nhiễm sắc thể X. Nhiễm sắc thể là các phần của tế bào chứa gen của bạn. Con trai chỉ có một nhiễm sắc thể X.
