Khi nam mắc bệnh máu khó đông kết hôn với nữ bình thường?

2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-17 03:14

Gen từ mẹ là gen trội. Do đó, những con cái dị hợp tử luôn là những người mang mầm bệnh. Khi một người đàn ông mắc bệnh máu khó đông kết hôn với một người phụ nữ bình thường,sinh ra các bé gái mang mầm bệnh và các bé trai bình thườngcó nghĩa là tất cả con cái của họ sẽ bình thường.

Di truyền của thế hệ con cái sẽ như thế nào khi một nam giới mắc bệnh máu khó đông kết hôn với nữ giới bình thường, hãy giải thích điều đó bằng sơ đồ tia?

Như vậy, nam giới sẽ bị nhiễm bệnh máu khó đông. Trong điều kiện đã cho, một nam giới mắc bệnh kết hôn với một nữ giới bình thường. Và trong sơ đồ đã cho, chúng ta có thể thấy rằng con đực bị nhiễm sẽ tạo ra hai giao tử cómột nhiễm sắc thể X bị nhiễmvà một nhiễm sắc thể Y bình thường. Phụ nữ bình thường sẽ tạo ra hai nhiễm sắc thể X. bình thường.

Khi một người nam mắc bệnh máu khó đông kết hôn với một người nữ bình thường Xác suất để con trai của họ mắc bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

Một người đàn ông mắc bệnh máu khó đông và một người phụ nữ là người mang mầm bệnh có:25% (một phần tư)cơ hội sinh con trai mắc bệnh máu khó đông. 25% cơ hội sinh con trai với máu đông bình thường. 25% cơ hội có con gái là người vận chuyển.

Một người đàn ông mắc bệnh máu khó đông là gì?

Hemophilia thường làrối loạn chảy máu di truyền trong đó máu không đông đúng cách. Điều này có thể dẫn đến chảy máu tự phát cũng như chảy máu sau chấn thương hoặc phẫu thuật. Máu chứa nhiều protein được gọi là các yếu tố đông máu có thể giúp cầm máu.

Cái gì làkhả năng một người mắc bệnh máu khó đông sẽ truyền bệnh cho con cái của họ?

Trong70%trường hợp mắc bệnh máu khó đông, có tiền sử gia đình được biết đến. Gen gây ra bệnh máu khó đông được truyền từ cha mẹ sang con cái. Người mẹ mang gen này được gọi là người mang mầm bệnh và cô ấy có 50% khả năng sinh con trai mắc bệnh máu khó đông và 50% khả năng sinh con gái cũng là người mang mầm bệnh.

17 câu hỏi liên quan được tìm thấy

Bệnh máu khó đông xuất phát từ bố hay mẹ?

Đột biến khiến cơ thể sản xuất quá ít yếu tố VIII hoặc IX. Sự thay đổi này trong bản sao của gen tạo ra yếu tố VIII hoặc yếu tố IX được gọi là alen bệnh ưa chảy máu. Hầu hết những người mắc bệnh máu khó đông bẩm sinh đã mắc bệnh này. Nó hầu như luôn được di truyền (truyền lại) từ cha mẹ sang con cái.

Tại sao nam giới hầu hết bị ảnh hưởng bởi bệnh máu khó đông?

Những rối loạn này ảnh hưởng đến nam giới thường xuyên hơn nữ giới bởi vì nữ giới có thêm một nhiễm sắc thể X hoạt động như một "dự phòng". Bởi vì nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X,bất kỳ đột biến nào trong gen yếu tố VIII hoặc IX sẽ dẫn đếntrong bệnh máu khó đông.

Tại sao bệnh máu khó đông được gọi là Bệnh Hoàng gia?

Bệnh máu khó đông đôi khi được coi là “căn bệnh hoàng gia”, vì nó ảnh hưởng đến hoàng gia Anh, Đức, Nga và Tây Ban Nha trong 19^thvà 20^thkỷ. Nữ hoàng Victoria của Anh, người trị vì từ năm 1837-1901, được cho là người mang bệnh máu khó đông B, hoặc thiếu hụt yếu tố IX.

Loại bệnh máu khó đông nào nặng hơn?

Hemophilia Aảnh hưởng đến 1 trong 5, 000 đến 10, 000con đực. Hemophilia B ít phổ biến hơn, ảnh hưởng đến 1 trong 25.000 đến 30.000 nam giới. Khoảng 60% đến 70% những người mắc bệnh máu khó đông A có dạng rối loạn nặng và khoảng 15% có dạng trung bình. Những người còn lại mắc bệnh máu khó đông nhẹ.

Bệnh máu khó đông có chữa khỏi được không?

Hiện không có cách chữa trị bệnh máu khó đông. Các phương pháp điều trị hiệu quả có tồn tại, nhưng chúng tốn kém và phải tiêm suốt đời vài lần mỗi tuần để ngăn ngừa chảy máu.

Khi một nam giới mù màu kết hôn với một phụ nữ bình thường?

Nó chỉ được biểu hiện trong tình trạng đồng hợp tử. Câu trả lời đầy đủ: Khi một cuộc giao phối giữa một người đàn ông mù màu và một người phụ nữ có thị lực bình thường không có tiền sử gia đình bị mù màu được thực hiện thì thế hệ con cháu sẽcó bốn người con- hai con gái và hai con trai.

Có phải bệnh máu khó đông chỉ ở nam giới không?

Hemophilia là một rối loạn chảy máu di truyềnchủ yếu ảnh hưởng đến nam giới-nhưng nữ giới cũng có thể mắc bệnh máu khó đông.

Bệnh máu khó đông có thể bỏ qua một thế hệ không?

Sự thật: Do tính chất di truyền của bệnh máu khó đông, tình trạngcó thể bỏ qua một thế hệ, nhưng không phải lúc nào cũng vậy. Lầm tưởng: Một phụ nữ bị rối loạn chảy máu không thể có con.

Khi chúng ta nói ai đó là người mang đặc điểm của họ?

Người có một gen bất thường (nhưng không có triệu chứng)được gọi là người mang gen. Người mang mầm bệnh có thể truyền gen bất thường cho con cái của họ. Thuật ngữ "lặn liên kết giới tính" thường đề cập đến tính trạng lặn liên kết giới tính X.

Bệnh máu khó đông A hay B nặng hơn?

Bằng chứng gần đây cho thấy rằngbệnh ưa chảy máu B làvề mặt lâm sàng ít nghiêm trọng hơn so với bệnh ưa chảy máu A, nêu bật sự cần thiết phải thảo luận thêm về các lựa chọn điều trị cho từng loại bệnh ưa chảy máu. Nghiên cứu, “Bệnh máu khó đông B ít nghiêm trọng hơn về mặt lâm sàng so với bệnh máu khó đông A: bằng chứng thêm,” được công bố trên tạp chí Truyền máu.

Bệnh máu khó đông được chẩn đoán ở độ tuổi nào?

Ở Hoa Kỳ, hầu hết những người mắc bệnh máu khó đông được chẩn đoán ở độ tuổi rất trẻ. Dựa trên dữ liệu CDC, độ tuổi trung bình khi được chẩn đoán là36 tháng đối với những người mắc bệnh máu khó đông nhẹ, 8 tháng đối với những người mắc bệnh máu khó đông vừa và 1 tháng đối với những người mắc bệnh máu khó đông nặng.

Chủng tộc nào bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi bệnh máu khó đông?

Tuổi trung bình của những người mắc bệnh máu khó đông ở Hoa Kỳ là 23,5 tuổi. So với sự phân bố chủng tộc và sắc tộc trong dân số Hoa Kỳ, chủng tộcda trắng phổ biến hơn, dân tộc Tây Ban Nha phổ biến không kém, trong khi chủng tộc da đen và tổ tiên châu Á ít phổ biến hơn ở những người mắc bệnh máu khó đông.

Người nổi tiếng nào mắc bệnh máu khó đông?

Tình yêu trong đời của Elizabeth Taylor và nam diễn viên Shakespeare qua nhiều thời đại,Richard Burtonđóng vai chính trong 61 bộ phim và 30 vở kịch - và là ngôi sao Hollywood đầu tiên tiết lộ anh mắc bệnh máu khó đông.. Trên thực tế, Burton và Taylor đã thành lập Quỹ Richard Burton Hemophilia vào năm 1964 để giúp tìm ra phương pháp chữa trị bệnh máu khó đông.

Bệnh máu khó đông có phải do giao phối cận huyết không?

Mặc dù rất hiếm trong dân số nói chung, nhưng tần suất của alen đột biến và tỷ lệ mắc chứng rối loạn này cao hơn trong các gia đình hoàng gia ở Châu Âu do mức độcao của hoàng tộc.giao phối cận huyết. Một trường hợp mà sự hiện diện của bệnh máu khó đông B có ảnh hưởng đặc biệt đáng kể là trường hợp của người Romanovs của Nga.

Vương gia có huyết thống gì?

Hemophiliađã được gọi là "bệnh hoàng gia". Điều này là do gen bệnh ưa chảy máu được truyền từ Nữ hoàng Victoria, người trở thành Nữ hoàng Anh vào năm 1837, cho các gia đình cầm quyền của Nga, Tây Ban Nha và Đức. Gen bệnh ưa chảy máu của Nữ hoàng Victoria là do đột biến tự phát.

Tại sao phụ nữ thường không bị bệnh máu khó đông?

Bệnh máu khó đông là một bệnh máu hiếm, thường xảy ra ở nam giới. Trên thực tế, rất hiếm phụ nữ sinh ra với tình trạngvì nó được di truyền theo cách. Một phụ nữ sẽ cần thừa hưởng hai bản sao của gen bị lỗi - một bản sao từ mỗi cha mẹ - để phát triển bệnh máu khó đông A, B hoặc C.

Tuổi thọ trung bình của một người mắc bệnh máu khó đông là bao lâu?

Trong giai đoạn này, nó vượt quá tỷ lệ tử vong trong dân số nói chung theo hệ số 2,69 (khoảng tin cậy 95% [CI]: 2,37-3,05) và tuổi thọ trung bình trong bệnh máu khó đông nặng là63 tuổi.

Ai mang gen bệnh máu khó đông?

Hemophilia là một bệnh di truyền, thường ảnh hưởng đến nam giới, được đặc trưng bởi sự thiếu hụt trong quá trình đông máu. Gen chịu trách nhiệm nằm trênnhiễm sắc thể X, và vì nam giới chỉ thừa hưởng một bản sao của nhiễm sắc thể X, nếu nhiễm sắc thể đó mang gen đột biến thì họ sẽ mắc bệnh.

Tại sao nam giới không bao giờ có thể là người mang mầm bệnh?

Đàn ông không thể là người mang mầm bệnhvì họ chỉ có một nhiễm sắc thể X. Nhiễm sắc thể Y không phải là một nhiễm sắc thể thực sự tương đồng. Vì lý do này, cấu tạo di truyền của đặc điểm quan sát được không phải là hai mặt.