Hội chứng thiếu hụt đa tuyến (PDS) làđặc trưng bởi sự thiếu hụt tuần tự hoặc đồng thời trong chức năng của một số tuyến nội tiết có nguyên nhân chung là. Căn nguyên thường là tự miễn dịch. Việc phân loại phụ thuộc vào sự kết hợp của các khiếm khuyết, thuộc 1 trong 3 loại.
Nguyên nhân nào gây ra hội chứng đa tuyến?
Nó được cho là xảy ra domất cân bằng trong hệ thống miễn dịch. Rối loạn này gây tăng tiết tuyến giáp (cường giáp), mở rộng tuyến giáp và lồi nhãn cầu. Nguyên nhân chính xác của rối loạn này không được biết. Nó được cho là di truyền như một đặc điểm lặn trên NST thường.
Hội chứng đa tuyến là gì?
Hội chứng đa tuyến tự miễn loại 1 (APS-1) là một rối loạn di truyền lặn phức tạp và hiếm gặpvề rối loạn chức năng tế bào miễn dịch với nhiều cơ chế tự miễn dịch. Nó biểu hiện như một nhóm các triệu chứng bao gồm tuyến nội tiết có thể đe dọa tính mạng và rối loạn chức năng tiêu hóa.
Bệnh nội tiết tự miễn là gì?
Hội chứng đa nội tiết tự miễn làmột bệnh di truyền, hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch tấn công nhầm vào nhiều mô và cơ quan của cơ thể. Các màng nhầy và tuyến thượng thận và tuyến cận giáp thường bị ảnh hưởng, mặc dù các mô và cơ quan khác cũng có thể bị ảnh hưởng.
Gien nào bị khiếm khuyết trong quá trình tự miễn dịch của con ngườiHội chứng đa giác?
Hội chứng đa tuyến tự miễn loại 1 được đặc trưng bởi bộ ba rối loạn nhiễm nấm Candida da niêm mạc mãn tính, suy tuyến cận giáp và suy tuyến thượng thận. Đó là do đột biến ởgen AIREvà được di truyền theo kiểu lặn trên NST thường.
