Hội chứng đa tuyến tự miễn loại 1 (APS-1) là một rối loạn di truyền lặn phức tạp và hiếm gặpvề rối loạn chức năng tế bào miễn dịch với nhiều cơ chế tự miễn dịch. Nó biểu hiện như một nhóm các triệu chứng bao gồm tuyến nội tiết có thể đe dọa tính mạng và rối loạn chức năng tiêu hóa.
Bệnh đa tự miễn là gì?
Hội chứng tự miễn đa tuyến (PAS) làbệnh đa tuyến nội tiết hiếm gặp, đặc trưng bởi sự thất bại của một số tuyến nội tiết cũng như các cơ quan không nội tiết, gây ra bởi sự phá hủy qua trung gian miễn dịch của các mô nội tiết.
Nguyên nhân nào gây ra hội chứng đa tuyến?
Nó được cho là xảy ra domất cân bằng trong hệ thống miễn dịch. Rối loạn này gây tăng tiết tuyến giáp (cường giáp), mở rộng tuyến giáp và lồi nhãn cầu. Nguyên nhân chính xác của rối loạn này không được biết. Nó được cho là di truyền như một đặc điểm lặn trên NST thường.
Rối loạn chức năng đa tuyến là gì?
Hội chứng thiếu hụt đa tuyến (PDS) làđặc trưng bởi sự thiếu hụt tuần tự hoặc đồng thời trong chức năng của một số tuyến nội tiết có nguyên nhân chung là. Căn nguyên thường là tự miễn dịch. Việc phân loại phụ thuộc vào sự kết hợp của các khiếm khuyết, thuộc 1 trong 3 loại.
Bệnh nội tiết tự miễn là gì?
Hội chứng đa nội tiết tự miễn làhiếm gặp, di truyềnbệnh mà hệ thống miễn dịch tấn công nhầm vào nhiều mô và cơ quan của cơ thể. Các màng nhầy và tuyến thượng thận và tuyến cận giáp thường bị ảnh hưởng, mặc dù các mô và cơ quan khác cũng có thể bị ảnh hưởng.
