Dấu hiệu và triệu chứng Một đứa trẻ mắc chứng bệnh micromifacial dạng nhẹ có thể cóhàm nhỏ hơn một chút và một dải da phía trước tai trông bình thường. Ở những dạng nghiêm trọng hơn, một bên mặt của trẻ có thể nhỏ hơn nhiều, có hình dạng bất thường hoặc không có tai.
Microomia sọ mặt là gì?
Microomia sọ mặt là gì? Ở trẻ em mắc bệnh microomia sọ mặt (CFM),phần của khuôn mặt nhỏ hơn bình thường. Thông thường nó ảnh hưởng đến tai và hàm. Nó cũng có thể ảnh hưởng đến mắt, má và xương cổ. Microsomia được phát âm là my-kruh-SO-mee-uh.
Làm cách nào để họ chẩn đoán bệnh microomia ở mặt?
Nhà di truyền họcthường sẽ chẩn đoán bệnh microsomia mặt bằng khám sức khỏe của con bạn và bằng cách xem lại bệnh sử của con bạn. Không có xét nghiệm đơn lẻ nào cho bệnh micromifacial, nhưng một số xét nghiệm có thể được sử dụng để xác định chẩn đoán. Kiểm tra chẩn đoán có thể bao gồm: Chụp X-quang đầu.
Có thể sửa được bệnh microsome hemifacial?
Phẫu thuật microomia ở mặt cho trẻ em có thể bao gồm một hoặcnhiềuthủ thuật để điều chỉnh sự kém phát triển của xương và mô mềm ở mặt. Các phẫu thuật phổ biến cho trẻ em đối phó với HFM bao gồm: Hạ hàm trên để khớp với bên đối diện và kéo dài hàm dưới. Dùng ghép xương để kéo dài hàm.
Nguyên nhân gây ra bệnh Microsomia?
Nguyên nhân gây ra bệnh HemifacialMicrosomia? Dị tật hình thành khi thai nhi được 4 tuần tuổi người ta cho rằng có vấn đề về mạch máu nào đó dẫn đến việc cung cấp máu cho mặt kém. Không ai biết nguyên nhân gây ra tình trạng này; nó có thể được gây ra bởichấn thương thể chấtnhưng trong hầu hết các trường hợp, nó dường như xảy ra một cách tình cờ.
