Otocephaly, còn được gọi là phức hợp agnathia – otocephaly, là một rối loạn cephalic rất hiếm gặp và gây chết người, đặc trưng bởi sự vắng mặt của hàm dưới (agnathia), với hai tai hợp nhất ngay dưới cằm (bao hoạt dịch). Nguyên nhân là dolàm gián đoạn sự phát triển của vòm phế quản đầu tiên.
Agnathia có gây tử vong không?
Agnathia làbệnh lý thần kinh gây chết người cực kỳ hiếm gặp. Rối loạn này còn được gọi là phổ agnathia-holoprosencephaly, phức hợp agnathia-otocephaly, agnathia-astomia-hoạt dịch, hoặc liên kết cyclopia-otocephaly. Tỷ lệ mắc bệnh ước tính là 1 trên 70.000 trẻ sơ sinh (Schiffer và cộng sự 2002).
Agnathia-Otocephaly là gì?
Agnathia-otocephaly, một dị tậthiếm, lẻ tẻ và gây chết người, được đặc trưng bởi microstomia (miệng nhỏ), aglossia (không có lưỡi), agnathia (không có lưỡi dưới hàm) và tai có vị trí bất thường.
Nguyên nhân gây ra Agnathia?
Otocephaly, còn được gọi là phức hợp agnathia – otocephaly, là một rối loạn cephalic rất hiếm gặp và gây chết người, đặc trưng bởi sự vắng mặt của hàm dưới (agnathia), với hai tai hợp nhất ngay dưới cằm (bao hoạt dịch). Nguyên nhân là dolàm gián đoạn sự phát triển của vòm phế quản đầu tiên.
Giảm sản hàm dưới là gì?
Bệnh thiểu sản hàm dưới dùng để chỉhàm kém phát triển và nhỏ. Khi một hàm quá nhỏ, răngcó thể xếp hàng không tốt và dẫn đến thiếu hoặc thiếu.
