Bệnh beta thalassemiakhông phải là một dạng bệnh hồng cầu hình liềm, nhưng nó là một bệnh nghiêm trọng suốt đời. Những người bị bệnh beta thalassemia không tạo đủ hemoglobin. Lượng huyết sắc tố mà một đứa trẻ có thể tạo ra, xác định xem đứa trẻ có bị: Beta Thalassemia Intermedia hay không.
Bạn có thể bị hồng cầu hình liềm và bệnh thalassemia không?
Những người bị ảnh hưởng bởi bệnh beta thalassemia hình liềm thừa hưởng một đột biến khác nhau trong gen HBB từ cha mẹ: một đột biến tạo ra hemoglobin hình liềm (được gọi là đặc điểm hình liềm) và một thứ hai dẫn đến giảm mức độ chức năng của hemoglobin (được gọi là beta thalassemia).
Bạn là người mang bệnh hồng cầu hình liềm hay bệnh thalassemia?
Người ta chỉ mắc bệnh hồng cầu hình liềmhoặc bệnh thalassemia nếu họ thừa hưởng 2 gen hemoglobin bất thường: 1 từ mẹ và 1 từ bố. Những người chỉ thừa hưởng 1 gen bất thường được gọi là người mang gen hoặc có một đặc điểm. Người vận chuyển khỏe mạnh và không mắc bệnh.
Thalassemia và hồng cầu hình liềm là gì?
Bệnh hồng cầu hình liềm và bệnh thalassemia làrối loạn di truyền do sai sót trong gen tạo ra huyết sắc tố, một chất bao gồm một protein ("globin") cộng với một phân tử sắt ("heme ") chịu trách nhiệm vận chuyển oxy trong tế bào hồng cầu.
Hồng cầu hình liềm có chữa được không?
Cấy ghép tế bào gốc hoặc tủy xương là cách chữa bệnh duy nhất cho bệnh hồng cầu hình liềm, nhưng chúng không được thực hiện thường xuyên vìrủi ro đáng kể liên quan. Tế bào gốc là những tế bào đặc biệt được tạo ra bởi tủy xương, một mô xốp được tìm thấy ở trung tâm của một số xương. Chúng có thể biến thành các loại tế bào máu khác nhau.
