Gelagarose được sử dụng với DNA, do kích thước của các phân tử sinh học lớn hơn (các đoạn DNA thường có kích thước hàng nghìn kDa). Đối với gel protein, polyacrylamide tạo ra độ phân giảitốt, vì kích thước nhỏ hơn nhiều (điển hình là 50 kDa) phù hợp hơn với các khoảng trống giữa các phân tử chặt chẽ hơn của gel.
Sự khác biệt giữa điện di trên gel agarose và điện di trên gel polyacrylamide là gì?
Sự khác biệt chính giữa agarose và polyacrylamide làagarose được sử dụng trong điện di trên gel agarose(AGE) chủ yếu để tách DNA, trong khi polyacrylamide được sử dụng trong gel polyacrylamide điện di (TRANG) chủ yếu để tách protein.
Tại sao gel polyacrylamide tốt hơn gel agarose?
Gel polyacrylamide có ba ưu điểm chính sau đây so với gel agarose: (1) Khả năng phân giải của chúng lớn đến mức chúng có thể tách các phân tử DNA có độ dài chênh lệch nhau chỉ 0,1% (tức là 1 bp trong 1000 bp). (2)Chúng có thể chứa số lượng DNA lớn hơn nhiều so với gel agarose.
Tại sao polyacrylamide lại được sử dụng thay vì agarose khi mô tả đặc điểm của protein?
Polyacrylamide và agarose là hai ma trận hỗ trợ thường được sử dụng trong điện di. … Agarose có kích thước lỗ lớn vàthích hợp để tách axit nucleic và phức hợp protein lớn. Polyacrylamide có kích thước lỗ chân lông nhỏ hơn và lý tưởng chotách phần lớn protein và các axit nucleic nhỏ hơn.
Tại sao gel polyacrylamide được sử dụng?
Điện di trên gel polyacrylamide (TRANG) làthường được sử dụng để phân tích protein, và cũng có thể được sử dụng để tách các đoạn axit nucleic nhỏ hơn 100 bp. Axit nucleic thường được phân tích bằng cách sử dụng một hệ thống đệm liên tục, nơi có thành phần đệm, độ pH và kích thước lỗ chân lông không đổi trong suốt gel.
