Điện di trên gel hai chiều hay còn gọi là 2D-PAGE là kỹ thuật chính cho công việc nghiên cứu proteomics. Nótách hỗn hợp phức tạp của các mẫu bằng cách sử dụng hai đặc tính khác nhau của protein. Ở chiều thứ nhất, các protein được phân tách bằng giá trị pI và ở chiều thứ hai bằng trọng lượng phân tử tương đối.
Nguyên tắc của điện di hai chiều là gì?
Nguyên tắc được áp dụng rất đơn giản: các protein được phân giải trên gel bằng cách sử dụng tập trung đẳng điện (IEF), phân tách các protein ở chiều thứ nhất theo điểm đẳng điện của chúng, tiếp theo là điện di ở chiều thứ haivới sự hiện diện của natri dodecyl sulfat (SDS), chất này phân tách các protein…
Kỹ thuật điện di gel hai chiều ra đời khi nào?
Hỗn hợp của các protein được phân tách theo hai đặc tính theo hai chiều trên gel 2D. 2-DE lần đầu tiên được O'Farrell và Klose giới thiệu độc lập vào1975.
Mục đích của điện di gel 2D là gì?
Giới thiệu. Điện di trên gel polyacrylamide hai chiều (2-DE) được coi là một công cụ mạnh mẽ được sử dụngđể tách và phân đoạn hỗn hợp protein phức tạp từ mô, tế bào hoặc các mẫu sinh học khác. Nó cho phép tách hàng trăm đến hàng nghìn protein trong một gel.
2 bước trong điện di gel 2D hai chiều là gì và protein trên cơ sở nàotách biệt trong mỗi?
2-DE phân tách protein phụ thuộc vào hai bước khác nhau: bước đầu tiênđược gọi là tập trung đẳng điện (IEF) phân tách protein theo các điểm đẳng điện(pI); bước thứ hai là điện di trên gel SDS-polyacrylamide (SDS-PAGE) phân tách các protein dựa trên trọng lượng phân tử (phân tử tương đối…
