Trong1717, Blair lần đầu tiên báo cáo khám nghiệm tử thi về chứng hẹp môn vị. Mặc dù mô tả về các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh hẹp môn vị phì đại ở trẻ sơ sinh có thể được tìm thấy vào thế kỷ 17, hình ảnh lâm sàng và bệnh lý vẫn chưa được bác sĩ nhi khoa Đan Mạch, Hirschsprung, mô tả chính xác cho đến năm 1887.
Phẫu thuật hẹp môn vị được phát hiện khi nào?
Khoảng một đến hai trên 1.000 trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng, và nam giới bị ảnh hưởng thường xuyên hơn nữ giới khoảng bốn lần. Tình trạng này rất hiếm gặp ở người lớn. Mô tả đầu tiên về chứng hẹp môn vị là trong1888với việc quản lý phẫu thuật lần đầu tiên được thực hiện vào năm 1912 bởi Conrad Ramstedt. Trước khi điều trị phẫu thuật, hầu hết trẻ sơ sinh đều chết.
Trẻ sinh ra có bị hẹp môn vị không?
Nguyên nhân của hẹp môn vị vẫn chưa được biết rõ, nhưng các yếu tố di truyền và môi trường có thể đóng một vai trò nào đó. Hẹp môn vị thường không xuất hiện khi sinh và có thể phát triển sau đó.
Tại sao hẹp môn vị khi sinh không khỏi?
Nguyên nhân nào gây ra Hẹp môn vị? Người ta cho rằng trẻ bị hẹp môn vị không phải do bẩm sinh màmôn vị dày lên dần sau khi sinh. Em bé sẽ bắt đầu xuất hiện các triệu chứng khi môn vị quá dày khiến dạ dày không thể trống rỗng bình thường. Nguyên nhân của sự dày lên này không rõ ràng.
Khi nào thì hẹp môn vị có thể điều trị được?
Mục tiêu: Hẹp môn vị là lần đầu tiênđược báo cáo vào năm 1717 và có thể điều trị đượctừ đầu những năm 1900. Bệnh viện của chúng tôi mở cửa vào năm 1860.
