Phân tích nhiễm sắc thể là một cuộc điều tra căn nguyên quan trọng ở những cặp vợ chồng bị sẩy thai nhiều lần. Đặc điểm của các biến thể / nhiễm sắc thể đánh dấucho phép tính toán nguy cơ tái phát chính xác hơn trong lần mang thai tiếp theodo đó tạo điều kiện thuận lợi cho việc tư vấn di truyền và quyết định các lựa chọn sinh sản tiếp theo.
Tầm quan trọng của sự sai lệch nhiễm sắc thể là gì?
Quang sai nhiễm sắc thể làbiểu hiện của một số tổn thương đối với vật liệu di truyền. Loại quang sai nhiễm sắc thể quan sát được - chẳng hạn như loại nhiễm sắc thể hoặc loại nhiễm sắc thể, loại ổn định hoặc không ổn định - có thể cho biết thời gian và nguồn gốc của những sai lệch này.
Những yếu tố môi trường nào có thể làm tăng tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể?
Các yếu tố khác có thể làm tăng nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể bao gồm tuổi mẹ (tần suất không kết hợp meiotic tăng theo tuổi mẹ) và các yếu tố môi trường nhưtiếp xúc với một số loại thuốc.
Làm thế nào để bạn xác định sai lệch nhiễm sắc thể?
Trong vài thập kỷ qua, một loạt kỹ thuật đã được phát triển để phát hiện sai lệch nhiễm sắc thể trong MDS, bao gồmdi truyền tế bào siêu phân tử (MC), lai huỳnh quang tại chỗ (FISH), karyotyping quang phổ (SKY), định dạng mảng đa hình nucleotide đơn (SNP-A), dựa trên mảngso sánh…
Làm thế nào bạn có thể ngăn ngừa sẩy thai do bất thường nhiễm sắc thể?
Giảm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể
- Gặp bác sĩ ba tháng trước khi bạn cố gắng sinh con. …
- Uống một loại vitamin trước khi sinh mỗi ngày trong ba tháng trước khi mang thai. …
- Giữ tất cả các cuộc thăm khám với bác sĩ của bạn.
- Ăn những thực phẩm lành mạnh. …
- Bắt đầu với cân nặng hợp lý.
- Không hút thuốc, uống rượu.
