Thông tin di truyền được mang trong các codon của mRNA hiện được đọc (giải mã) bởi các phần tử đối mã của tRNA. Khi mỗi codon (bộ ba) được đọc, các axit amin sẽ được liên kết với nhau cho đến khi đạt đến một codon dừng (UAG, UGA hoặc UAA). Tại thời điểm này, polypeptide (protein) đã được tổng hợp và được giải phóng.
Điều gì xảy ra khi xảy ra đột biến lệch khung?
Đột biến dịch chuyển khung
Mỗi nhóm ba bazơ tương ứng với một trong 20 loại axit amin khác nhau được sử dụng để xây dựng protein. Nếu một đột biến phá vỡ khung đọc này, thì toàn bộ chuỗi DNA sau đột biến sẽ bị đọc sai.
Đột biến dịch chuyển khung có thể gây ra các codon dừng sớm không?
Đột biến lệch khung là sự xóa bỏ hoặc bổ sung 1, 2 hoặc 4 nucleotide làm thay đổi khung đọc của ribosome và gây ra sự kết thúc sớm quá trình dịch mã tại một codon kết thúc chuỗi hoặc vô nghĩa mới (TAA, TAG và TGA).
Đột biến dịch chuyển khung thay đổi mã hóa như thế nào?
Đột biến lệch khung là kết quả của việc chèn hoặc xóalàm thay đổi khung đọc của các codon bộ ba, do đó làm thay đổi quá trình dịch mã và thay đổi cấu trúc và chức năng của sản phẩm protein.
Điểm của đột biến dịch chuyển khung là gì?
Một đột biến lệch khung là kết quả củasự chèn hoặc xóa một số nucleotide không phải là bội số của bộ ba. Cácsự thay đổi trong khung đọc làm thay đổi mọi axit amin sau điểm đột biến và dẫn đến một protein không có chức năng.
