2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-13 00:14
Thông tin di truyền được mang trong các codon của mRNA hiện được đọc (giải mã) bởi các phần tử đối mã của tRNA. Khi mỗi codon (bộ ba) được đọc, các axit amin sẽ được liên kết với nhau cho đến khi đạt đến một codon dừng (UAG, UGA hoặc UAA). Tại thời điểm này, polypeptide (protein) đã được tổng hợp và được giải phóng.
Điều gì xảy ra khi xảy ra đột biến lệch khung?
Đột biến dịch chuyển khung
Mỗi nhóm ba bazơ tương ứng với một trong 20 loại axit amin khác nhau được sử dụng để xây dựng protein. Nếu một đột biến phá vỡ khung đọc này, thì toàn bộ chuỗi DNA sau đột biến sẽ bị đọc sai.
Đột biến dịch chuyển khung có thể gây ra các codon dừng sớm không?
Đột biến lệch khung là sự xóa bỏ hoặc bổ sung 1, 2 hoặc 4 nucleotide làm thay đổi khung đọc của ribosome và gây ra sự kết thúc sớm quá trình dịch mã tại một codon kết thúc chuỗi hoặc vô nghĩa mới (TAA, TAG và TGA).
Đột biến dịch chuyển khung thay đổi mã hóa như thế nào?
Đột biến lệch khung là kết quả của việc chèn hoặc xóalàm thay đổi khung đọc của các codon bộ ba, do đó làm thay đổi quá trình dịch mã và thay đổi cấu trúc và chức năng của sản phẩm protein.
Điểm của đột biến dịch chuyển khung là gì?
Một đột biến lệch khung là kết quả củasự chèn hoặc xóa một số nucleotide không phải là bội số của bộ ba. Cácsự thay đổi trong khung đọc làm thay đổi mọi axit amin sau điểm đột biến và dẫn đến một protein không có chức năng.
Đề xuất:
Nguyên nhân nào gây ra đột biến dịch chuyển khung?
Đột biến lệch khung phát sinhkhi trình tự bình thường của các codon bị phá vỡ bởi sự chèn hoặc xóa của một hoặc nhiều nucleotide, với điều kiện số lượng nucleotide được thêm vào hoặc loại bỏ không phải là bội số của ba. Tại sao đột biến dịch chuyển khung lại xảy ra?
Đột biến điểm và đột biến lệch khung là gì?
Đột biến điểmthay đổi một nucleotit. Đột biến lệch khung là sự bổ sung hoặc xóa bỏ các nucleotide gây ra sự thay đổi trong khung đọc. Dịch chuyển khung và đột biến điểm là gì? Đột biến điểm ảnh hưởng đến một cặp bazơ duy nhất. … Đột biến lệch khunglà kết quả của việc chèn hoặc xóa một số nucleotit không phải là bội số của bộ ba.
Khi nào thì đột biến dịch chuyển khung xảy ra?
Đột biến lệch khung phát sinhkhi trình tự bình thường của các codon bị phá vỡ bởi sự chèn hoặc xóa của một hoặc nhiều nucleotide, với điều kiện số lượng nucleotide được thêm vào hoặc loại bỏ không phải là bội số trong ba. Đột biến lệch khung hình xảy ra ở đâu?
Đột biến dịch chuyển khung là gì?
Đột biến lệch khung là một dạng đột biến di truyền gây ra bởi các indels của một số nucleotit trong trình tự ADN không chia hết cho ba. Do tính chất bộ ba của gen biểu hiện bằng codon, việc chèn hoặc xóa có thể thay đổi khung đọc, dẫn đến bản dịch hoàn toàn khác với bản gốc.
Liệu đột biến chèn này có gây ra đột biến dịch chuyển khung không?
Do đó, nếu xảy ra đột biến, ví dụ như chèn hoặc xóa nucleotide, thì điều này có thểdẫn đến việc thay đổi khung đọc. Nó thay đổi hoàn toàn trình tự axit amin. Những đột biến như vậy được gọi là đột biến dịch chuyển khung (còn được gọi là đột biến khung đọc, dịch chuyển khung đọc hoặc lỗi khung).
