2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-13 00:14
Do đó, nếu xảy ra đột biến, ví dụ như chèn hoặc xóa nucleotide, thì điều này có thểdẫn đến việc thay đổi khung đọc. Nó thay đổi hoàn toàn trình tự axit amin. Những đột biến như vậy được gọi là đột biến dịch chuyển khung (còn được gọi là đột biến khung đọc, dịch chuyển khung đọc hoặc lỗi khung).
Việc chèn có gây ra đột biến dịch chuyển khung không?
Đột biến dịch chuyển khung là một đột biến di truyềngây ra bởi sự xóa hoặc chèn trong trình tự DNAlàm thay đổi cách đọc trình tự. Trình tự DNA là một chuỗi gồm nhiều phân tử nhỏ hơn được gọi là nucleotide.
Là đột biến điểm chèn hoặc dịch chuyển khung?
Đột biến dịch chuyển khung làđược tạo ra bằng cách chèn hoặc xóacủa một hoặc nhiều bazơ mới. Bởi vì khung đọc bắt đầu ở vị trí bắt đầu, bất kỳ mRNA nào được tạo ra từ trình tự DNA đột biến sẽ được đọc ngoài khung sau điểm chèn hoặc xóa, tạo ra một protein vô nghĩa.
Điều gì gây ra đột biến lệch khung?
Đột biến lệch khung là docộng hoặc trừ nucleotide từ trình tự DNA. Vì mã di truyền được đọc theo bộ ba, nên việc cộng hoặc trừ 1 hoặc 2 nucleotide gây ra sự thay đổi trong khung đọc.
Những đột biến nào được gây ra bởi sự chèn?
Đột biến chèn xảy ra khithêm một nucleotide vào DNAsợi trong quá trình sao chép. Điều này có thể xảy ra khi sợi sao chép "trượt" hoặc nhăn nheo, điều này cho phép kết hợp thêm nucleotide (Hình 2). Trượt sợi cũng có thể dẫn đến đột biến mất đoạn.
Đề xuất:
Nguyên nhân nào gây ra đột biến dịch chuyển khung?
Đột biến lệch khung phát sinhkhi trình tự bình thường của các codon bị phá vỡ bởi sự chèn hoặc xóa của một hoặc nhiều nucleotide, với điều kiện số lượng nucleotide được thêm vào hoặc loại bỏ không phải là bội số của ba. Tại sao đột biến dịch chuyển khung lại xảy ra?
Khi nào thì đột biến dịch chuyển khung xảy ra?
Đột biến lệch khung phát sinhkhi trình tự bình thường của các codon bị phá vỡ bởi sự chèn hoặc xóa của một hoặc nhiều nucleotide, với điều kiện số lượng nucleotide được thêm vào hoặc loại bỏ không phải là bội số trong ba. Đột biến lệch khung hình xảy ra ở đâu?
Đột biến dịch chuyển khung là gì?
Đột biến lệch khung là một dạng đột biến di truyền gây ra bởi các indels của một số nucleotit trong trình tự ADN không chia hết cho ba. Do tính chất bộ ba của gen biểu hiện bằng codon, việc chèn hoặc xóa có thể thay đổi khung đọc, dẫn đến bản dịch hoàn toàn khác với bản gốc.
Đột biến dịch chuyển khung xảy ra khi nào?
Đột biến lệch khung phát sinhkhi trình tự bình thường của các codon bị phá vỡ bởi sự chèn hoặc xóa của một hoặc nhiều nucleotide, với điều kiện số lượng nucleotide được thêm vào hoặc loại bỏ không phải là bội số trong ba. Đột biến lệch khung hình xảy ra ở đâu?
Trong quá trình đột biến dịch chuyển khung có đạt đến codon dừng không?
Thông tin di truyền được mang trong các codon của mRNA hiện được đọc (giải mã) bởi các phần tử đối mã của tRNA. Khi mỗi codon (bộ ba) được đọc, các axit amin sẽ được liên kết với nhau cho đến khi đạt đến một codon dừng (UAG, UGA hoặc UAA). Tại thời điểm này, polypeptide (protein) đã được tổng hợp và được giải phóng.
