Do đó, nếu xảy ra đột biến, ví dụ như chèn hoặc xóa nucleotide, thì điều này có thểdẫn đến việc thay đổi khung đọc. Nó thay đổi hoàn toàn trình tự axit amin. Những đột biến như vậy được gọi là đột biến dịch chuyển khung (còn được gọi là đột biến khung đọc, dịch chuyển khung đọc hoặc lỗi khung).
Việc chèn có gây ra đột biến dịch chuyển khung không?
Đột biến dịch chuyển khung là một đột biến di truyềngây ra bởi sự xóa hoặc chèn trong trình tự DNAlàm thay đổi cách đọc trình tự. Trình tự DNA là một chuỗi gồm nhiều phân tử nhỏ hơn được gọi là nucleotide.
Là đột biến điểm chèn hoặc dịch chuyển khung?
Đột biến dịch chuyển khung làđược tạo ra bằng cách chèn hoặc xóacủa một hoặc nhiều bazơ mới. Bởi vì khung đọc bắt đầu ở vị trí bắt đầu, bất kỳ mRNA nào được tạo ra từ trình tự DNA đột biến sẽ được đọc ngoài khung sau điểm chèn hoặc xóa, tạo ra một protein vô nghĩa.
Điều gì gây ra đột biến lệch khung?
Đột biến lệch khung là docộng hoặc trừ nucleotide từ trình tự DNA. Vì mã di truyền được đọc theo bộ ba, nên việc cộng hoặc trừ 1 hoặc 2 nucleotide gây ra sự thay đổi trong khung đọc.
Những đột biến nào được gây ra bởi sự chèn?
Đột biến chèn xảy ra khithêm một nucleotide vào DNAsợi trong quá trình sao chép. Điều này có thể xảy ra khi sợi sao chép "trượt" hoặc nhăn nheo, điều này cho phép kết hợp thêm nucleotide (Hình 2). Trượt sợi cũng có thể dẫn đến đột biến mất đoạn.
