2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-13 00:14
Khi Gregor Mendel bắt đầu nghiên cứu tính di truyền vào năm 1843, nhiễm sắc thểvẫn chưa được quan sát dưới kính hiển vi. Chỉ với kính hiển vi và kỹ thuật tốt hơn vào cuối những năm 1800, các nhà sinh học tế bào mới có thể bắt đầu nhuộm màu và quan sát các cấu trúc dưới tế bào, xem chúng đã làm gì trong quá trình phân chia tế bào (nguyên phân và meiosis).
Ai phát hiện ra nhiễm sắc thể?
Người ta thường công nhận rằng nhiễm sắc thể lần đầu tiên được phát hiện bởiW alther Flemmingvào năm 1882.
Gregor Mendel đã khám phá ra 3 điều gì?
Ông đã xây dựng một số quy luật di truyền cơ bản, bao gồm quy luật phân ly, quy luật thống trị và quy luật phân loại độc lập, trong cái được gọi là thừa kế Mendel.
Ai đã chỉ ra rằng nhiễm sắc thể chứa DNA?
Vì vậy, lý thuyết thừa kế nhiễm sắc thể không phải là công trình của một nhà khoa học duy nhất, mà là kết quả hợp tác của nhiều nhà nghiên cứu làm việc trong nhiều thập kỷ. Hạt giống của lý thuyết này lần đầu tiên được gieo vào những năm 1860, khiGregor Mendel và Charles Darwinmỗi người đề xuất các hệ thống di truyền có thể có.
Mendel đã lấy bao nhiêu nhiễm sắc thể?
Câu trả lời hoàn chỉnh: Các gen kiểm soát bảy ký tự hạt đậu đã được Mendel nghiên cứu và nằm trênbốn nhiễm sắc thể khác nhautức là, 1, 4, 5, 7. Nhiễm sắc thể 1 định vị các gen cho màu hạt và màu hoa.
Đề xuất:
Thể lưỡng bội có chứa nhiễm sắc thể không?
Diploid mô tả một tế bào chứahai bản sao của mỗi nhiễm sắc thể. Gần như tất cả các tế bào trong cơ thể người đều mang hai bản sao tương đồng hoặc tương tự của mỗi nhiễm sắc thể. … Con người có 46 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào lưỡng bội. Bộ lưỡng bội hay đơn bội có nhiều nhiễm sắc thể hơn?
Nhiễm sắc thể nào chịu trách nhiệm cho con trai?
Nhiễm sắc thể Ycó ở nam giới, những người có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y, trong khi nữ giới có hai nhiễm sắc thể X. Xác định các gen trên mỗi nhiễm sắc thể là một lĩnh vực nghiên cứu di truyền tích cực. Nhiễm sắc thể nào chịu trách nhiệm về giới tính?
Nhiễm sắc thể có thể bị thay đổi không?
Ngoài việc mất hoặc tăng nhiễm sắc thể, nhiễm sắc thể có thể bị thay đổi một cách đơn giản, được gọi làbất thường cấu trúc. Nhiều bất thường về cấu trúc tồn tại. Chuyển đoạn xảy ra khi một đoạn của nhiễm sắc thể này bị đứt ra và gắn vào nhiễm sắc thể khác.
Đối với một cặp vợ chồng, ý nghĩa của việc biết sai lệch nhiễm sắc thể là gì?
Phân tích nhiễm sắc thể là một cuộc điều tra căn nguyên quan trọng ở những cặp vợ chồng bị sẩy thai nhiều lần. Đặc điểm của các biến thể / nhiễm sắc thể đánh dấucho phép tính toán nguy cơ tái phát chính xác hơn trong lần mang thai tiếp theodo đó tạo điều kiện thuận lợi cho việc tư vấn di truyền và quyết định các lựa chọn sinh sản tiếp theo.
Bất thường nhiễm sắc thể có thể ngăn ngừa được không?
Không có phương pháp điều trị nào có thể ngăn ngừa phôi thai có những bất thường về nhiễm sắc thể. Phụ nữ càng lớn tuổi thì khả năng phôi thai có số lượng nhiễm sắc thể bất thường càng cao. Đây là lý do tại sao phụ nữ có tỷ lệ sẩy thai cao hơn khi họ già đi.
