2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-13 00:14
Sự mất đoạn nhiễm sắc thể xảy ratự nhiên với tần suất thấp, hoặc được gây ra bằng cách xử lý tế bào mầm (hiệu quả nhất, tế bào trứng trưởng thành hoặc trưởng thành ở phụ nữ và các tế bào sinh tinh sau sinh học ở nam) với các tác nhân phá vỡ nhiễm sắc thể, chẳng hạn như bức xạ cấp tính hoặc một số hóa chất.
Nguyên nhân nào gây ra đột biến mất đoạn?
Một đột biến mất đoạn xảy rakhi một nếp nhăn hình thành trên sợi khuôn mẫu DNA và sau đó làm cho một nucleotide bị loại bỏ khỏi sợi đã sao chép(Hình 3). Hình 3: Trong đột biến mất đoạn, một nếp nhăn hình thành trên chuỗi khuôn mẫu DNA, làm cho một nucleotide bị bỏ sót khỏi chuỗi đã sao chép.
Nguyên nhân nào gây ra sự nhân đôi nhiễm sắc thể?
Khi tình trạng này xảy ra không thường xuyên, nguyên nhân là dolỗi ngẫu nhiên trong quá trình hình thành trứng hoặc tế bào tinh trùng, hoặc trong những ngày đầu sau khi thụ tinh. Sự nhân đôi xảy ra khi một phần của nhiễm sắc thể số 1 được sao chép (nhân đôi) bất thường, dẫn đến vật chất di truyền thừa từ đoạn đã nhân đôi.
Tại sao lại bị rối loạn nhiễm sắc thể?
Một số tình trạng nhiễm sắc thể là dothay đổi số lượng nhiễm sắc thể. Những thay đổi này không phải do di truyền mà xảy ra như những sự kiện ngẫu nhiên trong quá trình hình thành các tế bào sinh sản (trứng và tinh trùng). Một lỗi trong quá trình phân chia tế bào được gọi là nondisjunction dẫn đến các tế bào sinh sản có số lượng bất thườngnhiễm sắc thể.
Rối loạn nhiễm sắc thể có chữa khỏi được không?
Không có cách chữa trị các rối loạn nhiễm sắc thể. rối loạn nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến cấu tạo gen của một người. Bởi vì chúng thực sự tạo ra sự thay đổi trong DNA của một người, không có cách nào để chữa khỏi những rối loạn này vào lúc này.
Đề xuất:
Tại sao lại xảy ra hiện tượng paedomorphosis?
Paedomorphosis đã xảy rakhi sự sinh sản được nhìn thấy ở tổ tiên là giai đoạn hình thái con non. Đây có thể là kết quả của neoteny hoặc progenesis. … Loài đối nghịch với axolotl Mexico là một ví dụ nổi tiếng về sự biến hình, giữ lại khi trưởng thành các mang lông mà các loài có liên quan bị mất trong giai đoạn sơ sinh.
Nhiễm sắc thể nào chịu trách nhiệm cho con trai?
Nhiễm sắc thể Ycó ở nam giới, những người có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y, trong khi nữ giới có hai nhiễm sắc thể X. Xác định các gen trên mỗi nhiễm sắc thể là một lĩnh vực nghiên cứu di truyền tích cực. Nhiễm sắc thể nào chịu trách nhiệm về giới tính?
Trong giai đoạn meiosis các cặp nhiễm sắc thể tương đồng?
Trước khi tế bào mầm bước vào giai đoạn meiosis, chúng thường là lưỡng bội, nghĩa là chúng cóhai bản sao tương đồng của mỗi nhiễm sắc thể. Sau đó, ngay trước khi tế bào mầm bước vào quá trình meiosis, nó sẽ nhân đôi DNA của nó để tế bào chứa bốn bản sao DNA được phân bổ giữa hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
Nguyên nhân gây mất đoạn nhiễm sắc thể?
Sự mất đoạn nhiễm sắc thể xảy ra tự nhiên với tần suất thấp hoặc được gây ra bởixử lý tế bào mầm(hiệu quả nhất, tế bào trứng trưởng thành hoặc trưởng thành ở phụ nữ và các tế bào sinh tinh sau sinh học ở nam) với các tác nhân phá vỡ nhiễm sắc thể, chẳng hạn như bức xạ cấp tính hoặc một số hóa chất.
Trong quá trình meiosis i, các nhiễm sắc thể tương đồng của một thể tứ bội?
Trong thời kỳ meiosis I, các nhiễm sắc thể tương đồng của mỗi cặp kết hợp với nhau và xếp cạnh nhau trong một sự kiện gọi là tiếp hợp. Synapsis dẫn đến một tứ kết, một liên kếtcủa bốn nhiễm sắc thể(hai nhiễm sắc thể tương đồng bao gồm hai nhiễm sắc thể mỗi loại).