Monilethrix trội trên NST thường do đột biến trong gen keratin của tóc KRT81, KRT83, hoặc KRT86 , trong khi dạng lặn trên NST thường là kết quả của đột biến ở DSG4. Dị hợp tử phức hợp Dị hợp tử trong di truyền y học, dị hợp tử phức hợp là tình trạngcó hai hoặc nhiều alen lặn dị hợp tại một vị trí cụ thểcó thể gây ra bệnh di truyền ở trạng thái dị hợp tử; nghĩa là, một sinh vật là dị hợp tử hợp chất khi nó có hai alen lặn cho cùng một gen, nhưng có hai alen đó… https://en.wikipedia.org ›wiki› Hợp chất_heterozygosity
Dị hợp tử hợp chất - Wikipedia
đột biến trong gen DSG4 có thể xảy ra.
Nguyên nhân của monilethrix là gì?
Monilethrix là do đột biếnở một trong một số gen. Các đột biến ở gen KRT81, gen KRT83, gen KRT86 hoặc gen DSG4 chiếm hầu hết các trường hợp monilethrix. Những gen này cung cấp hướng dẫn để tạo ra các protein cung cấp cấu trúc và độ chắc khỏe cho các sợi tóc.
Nguyên nhân nào gây ra cườm trên tóc?
Hình dạng rất khác biệt này là dođường kính của sợi tóc thay đổi trong suốt chiều dài của tóc. Trong nhiều trường hợp, đây là kết quả của việc một người không thể sản xuất keratin thích hợp, loại protein cấu trúc cần thiết để hình thành tóc, da và móng tay.
Bạn điều trị monilethrix như thế nào?
Trong khikhông có xác thực được công nhậnđiều trịđối với monilethrix, acitretin uống và minoxidil 2% tại chỗ đã cho kết quả tốt về mặt lâm sàng và thẩm mỹ khi tiếp tục sử dụng.
Monilethrix có di truyền không?
Trong hầu hết các trường hợp, monilethrix làđược di truyền như một đặc điểm di truyền nhiễm sắc thể. Bệnh di truyền được xác định bởi hai gen, một gen nhận từ bố và một gen nhận từ mẹ. Rối loạn di truyền ưu thế xảy ra khi chỉ một bản sao duy nhất của gen bất thường là cần thiết cho sự xuất hiện của bệnh.
