Hemophilia làdo đột biến hoặc thay đổi ở một trong các gen, cung cấp hướng dẫn để tạo ra các protein yếu tố đông máu cần thiết để hình thành cục máu đông. Sự thay đổi hoặc đột biến này có thể ngăn cản protein đông máu hoạt động bình thường hoặc bị thiếu hoàn toàn. Các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X.
Thiếu chất gì gây ra bệnh máu khó đông?
Có quá íttrong số các yếu tố VIII (8) hoặc IX (9)là nguyên nhân gây ra bệnh máu khó đông. Một người bị bệnh máu khó đông sẽ chỉ thiếu một yếu tố là yếu tố VIII hoặc yếu tố IX chứ không thể thiếu cả hai. Có hai loại bệnh ưa chảy máu chính: bệnh ưa chảy máu A, là bệnh thiếu yếu tố VIII; và bệnh ưa chảy máu B, là bệnh thiếu hụt yếu tố IX.
Làm thế nào để một người di truyền bệnh máu khó đông?
Nó gần nhưluôn được di truyền(truyền lại) từ cha mẹ sang con cái. Cả bệnh máu khó đông A và B đều di truyền theo cách giống nhau, vì cả hai gen của yếu tố VIII và yếu tố IX đều nằm trên nhiễm sắc thể X (nhiễm sắc thể là cấu trúc bên trong tế bào của cơ thể có chứa gen).
Bệnh máu khó đông bắt đầu như thế nào?
Hemophilia lần đầu tiên được giới thiệu với thế giới với tên gọi“Căn bệnh Hoàng gia” dưới thời trị vì của Nữ hoàng Victoria của Anh. Cô là người mang gen bệnh ưa chảy máu, nhưng chính con trai cô, Leopold, người đã phải chịu đựng những ảnh hưởng của chứng rối loạn chảy máu, bao gồm xuất huyết thường xuyên và đau do suy nhược.
5 triệu chứng của bệnh máu khó đông là gì?
Triệu chứng
- Không rõ nguyên nhân và chảy máu quá nhiều do vết cắt hoặc vết thương, hoặc sau khi phẫu thuật hoặc làm răng.
- Nhiều vết thâm lớn hoặc sâu.
- Chảy máu bất thường sau khi tiêm phòng.
- Đau, sưng hoặc căng khớp.
- Có máu trong nước tiểu hoặc phân của bạn.
- Chảy máu cam mà không rõ nguyên nhân.
- Ở trẻ sơ sinh, khó chịu không rõ nguyên nhân.
