Có hai loại cơ chế cho các alkyl halogenua - SN1 và SN2. … Các ankyl halogenua sơ cấp và thứ cấp có thể trải qua cơ chế SN2, nhưng ankyl halogenua bậc ba chỉ phản ứng rất chậm. Cơ chế SN1 làcơ chế hai giai đoạntrong đó giai đoạn đầu tiên là bước xác định tốc độ.
Alkyl halogenua nào tạo ra SN1?
Vì liên kết C-I là liên kết yếu nhất trong số các liên kết C-X, do đó,rerf-butyl iodidetrải qua phản ứng SN1 dễ dàng nhất.
Chất nào không trải qua phản ứng SN1?
Trả lời:Dung môi không phân cựckhông được sử dụng trong phản ứng SN1 hoặc SN2 vì chúng không thể hòa tan các thuốc thử ion cần thiết để thay thế nucleophin. phản ứng SN2 với nucleophile mạnh hơn phản ứng nhanh hơn.
Alkyl halogenua thứ cấp có thể trải qua SN1 không?
Nhiều cacbocation thứ cấpbền, vì vậy nó có thể trải qua phản ứng Sn1. Nhưng phản ứng Sn2 cũng thuận lợi vì rất ít cản trở thép.
Aryl halogenua có trải qua SN1 hay SN2 không?
Mặc dù các halogenuaaryl không trải qua phản ứng thay thế nucleophintheo cơ chế SN1 và SN2, các aryl halogenua có một hoặc nhiều nhóm nitro ortho hoặc para để thay thế nucleophilic halogen un-dergo phản ứng trong điều kiện tương đối nhẹ.
