GALP (Galanin Like Peptide) làgen Mã hóa Protein. Các bệnh liên quan đến GALP bao gồm u nguyên bào Ganglioneuroblast và u Ganglioneuroma. Các chú thích về Bản thể học gen (GO) liên quan đến gen này bao gồm hoạt động của hormone.
Các triệu chứng của GALT là gì?
Dấu hiệu ban đầu của GALT bao gồm:
- Tăng và tăng cân kém (được gọi là không phát triển được)
- Bú và bú kém.
- Nôn.
- Tiêu chảy.
- Ngủ lâu hơn hoặc thường xuyên hơn.
- Mệt mỏi.
- Khó chịu.
- Đường huyết thấp (hạ đường huyết)
Thiếu G alt được điều trị như thế nào?
ThiếuGALT: Thiếu men GALT (galactose-1-phosphate uridyl transferase) gây ra bệnh chuyển hóa di truyền galactosemia, một trong những bệnh có trong nhiều bảng sàng lọc sơ sinh. Căn bệnh này có thể gây tử vong, nếu không được phát hiện. Nếu được phát hiện, nó có thể được điều trịbằng cách tránh galactose trong chế độ ăn uống.
Nguyên nhân gây ra GALT?
Nguyên nhân nào gây ra bệnh galactosemia? Bệnh galactosemia cổ điển xảy ra khi một loại enzyme gọi là galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) bị thiếu hoặc không có chức năng. Enzyme gan này chịu trách nhiệm phân hủy galactose (một sản phẩm phụ từ đường của lactose có trong sữa mẹ, sữa bò và các thực phẩm từ sữa khác) thành glucose.
Nguyên nhân chính gây ra bệnh gút là gì?
Bệnh gút là do tình trạngđược gọi là tăng axit uric trong máu, nơi có quá nhiều axit uric trong cơ thể. Cơ thể tạo ra axit uric khi nó phân hủy purin, được tìm thấy trong cơ thể bạn và thực phẩm bạn ăn.
