Ở Drosophila, sự hiện diện hay không có của nhiễm sắc thể Y không ảnh hưởng đến giới tính của sinh vật nhưng ở người nhiễm sắc thể Y quyết định giới tính nam. Lưu ý: Đó là lý do tại sao tình trạng XXY dẫn đến nữ tính ở Drosophila nhưng ở người, tình trạng tương tự lại dẫn đến hội chứng Klinefelter ở nam.
Điều gì xảy ra nếu XXY?
Trẻ em mắc hội chứng XXY có thể cần được hỗ trợ về mặt học tập, xã hội và tình cảm. Thanh thiếu niên có thể bước vào tuổi dậy thì vào thời điểm bình thường, nhưng sau đó bị giảm lông mặt và cơ thể, giảm phát triển cơ, tinh hoàn nhỏ hơn và sưng vú (nữ hóa tuyến vú). Trầm cảm và lo lắng có thể xảy ra ở độ tuổi này.
Karyotype XXY có sinh ra con đực ở Drosophila không?
Xác định giới tính ở Drosophila
Sự cân bằng giữa các yếu tố xác định nữ được mã hóa trên nhiễm sắc thể X và các yếu tố xác định nam được mã hóa trên các NST sẽ quyết định kiểu phiên mã dành riêng cho giới tính nào sẽ được bắt đầu. Do đó, ruồi XX, XXY vàXXYY là ruồi cái, trong khi ruồi XY và XO là ruồi đực.
Kiểu gen XXY là gì?
Hội chứng Klinefelter(đôi khi được gọi là Klinefelter's, KS hoặc XXY) là tình trạng các bé trai và nam giới được sinh ra với một nhiễm sắc thể X thừa. Nhiễm sắc thể là các gói gen được tìm thấy trong mọi tế bào trong cơ thể. Có 2 loại nhiễm sắc thể, được gọi là nhiễm sắc thể giới tính, xác định giới tính di truyền của một em bé.
Sự bất thường của XXY phải làm sao?
hội chứng Klinefelter(KS), còn được gọi là 47, XXY, là một hội chứngtrong đó nam giới có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể X. Các đặc điểm chính là vô sinh và tinh hoàn nhỏ, hoạt động kém. Thông thường, các triệu chứng rất tinh vi và đối tượng không nhận ra chúng bị ảnh hưởng.
