Loạn dưỡng cơ là một phần của một nhóm các rối loạn di truyền được gọi làloạn dưỡng cơ. Đây là dạng phổ biến nhất của chứng loạn dưỡng cơ bắt đầu ở tuổi trưởng thành. Chứng loạn dưỡng cơ được đặc trưng bởi sự suy yếu và hao mòn cơ tiến triển.
Sự khác biệt giữa loạn dưỡng cơ và loạn dưỡng cơ là gì?
Loạn dưỡng cơ (MD) đề cập đến một nhóm gồm 9 bệnh di truyền gây ra sự suy yếu và thoái hóa tiến triển của các cơ được sử dụng trong quá trình vận động tự nguyện. Chứng loạn dưỡng cơ (DM) là một trong những bệnh loạn dưỡng cơ. Đây là dạng phổ biến nhất gặp ở người lớn và được nghi ngờ là một trong những dạng phổ biến nhất nói chung.
Bệnh teo cơ có đe dọa đến tính mạng không?
Nhận được Tiên lượng
Thường thì rối loạn nhẹ và chỉ yếu cơ nhẹ hoặc đục thủy tinh thể mới phát hiện muộn trong cuộc đời. Ở đầu đối diện của quang phổ, các biến chứngthần kinh cơ đe dọa tính mạng, tim và phổi có thể xảy ra trong những trường hợp nghiêm trọng nhất khi trẻ sinh ra với dạng rối loạn bẩm sinh.
Tuổi thọ của người bị chứng loạn dưỡng cơ là bao nhiêu?
Sự sống còn cho 180 bệnh nhân (từ sổ đăng ký) mắc chứng loạn dưỡng cơ loại khởi phát ở người lớn được thiết lập bằng phương pháp Kaplan-Meier. Thời gian sống sót trung bình là60 năm đối với nam và 59 năm đối với nữ.
Bệnh teo cơ giãn cơ có chữa được không?
Hiện chưa có phương pháp chữa trị hoặc điều trị đặc hiệu cho chứng loạn dưỡng cơ. Giá đỡ mắt cá chân và nẹp chân có thể hữu ích khi tình trạng yếu cơ trở nên trầm trọng hơn. Cũng có những loại thuốc có thể làm giảm chứng suy nhược cơ. Các triệu chứng khác của chứng loạn dưỡng cơ như các vấn đề về tim và các vấn đề về mắt (đục thủy tinh thể) cũng có thể được điều trị.
