Dữ liệu đo mật độ được tạo cho Western blots làthường được sử dụng để so sánh mức độ phong phú của protein giữa các mẫu. … Dữ liệu đo mật độ phi tuyến được quan sát khi phát hiện các đốm màu phương Tây bằng cách sử dụng huỳnh quang hồng ngoại hoặc phát quang hóa học và trong các điều kiện SDS-PAGE khác nhau.
Phân tích mật độ là gì?
Densitometry làphép đo định lượng mật độ quang học trong các vật liệu nhạy cảm với ánh sáng, chẳng hạn như giấy ảnh hoặc phim ảnh, do tiếp xúc với ánh sáng.
Bạn sử dụng phương pháp đo mật độ trong Hình ảnh J như thế nào?
Đo mật độ bằng ImageJ
- Nhấp vào giữa hình vuông và kéo nó sang làn đường tiếp theo. …
- Đối với làn cuối cùng, lặp lại quy trình nhưng nhấn Ctrl và 3 để đặt làn cuối cùng. …
- Sử dụng công cụ kẻ đường để vẽ các đường để loại bỏ nền làn đường khỏi các tính toán. …
- Vào: Phân tích → Gel → Đỉnh nhãn để nhận báo cáo.
Bạn phân tích kết quả Western blot như thế nào?
Xác thực các công cụ định lượng của bạn . Ví dụ: chạy một blot trong đó các làn được nạp 20 µg, 15 µg và 10 µg tổng protein. Sau khi phân tích, định lượng tương đối của các dải mục tiêu phải là 2, 1,5 và 1. Hãy thử các công cụ và cài đặt định lượng khác nhau cho đến khi bạn có thể tạo lại kết quả chính xác một cách đáng tin cậy.
Làm thế nào để bạn định lượng một đốm đen?
Bước 1: Xác định nền đã trừmật độ protein quan tâm của bạn (PI) và kiểm soát bình thường hóa (NC). Bước 2: Xác định NC có giá trị mật độ cao nhất. Bước 3: Chia tất cả các giá trị NC cho giá trị mật độ NC cao nhất để có giá trị NC tương đối.
