Đột biến lệch khung có thể xảy ra bằng cáchxóa hoặc chèn nucleotide trong axit nucleic(Hình 3). Đột biến dịch chuyển khung xóa, trong đó một hoặc nhiều nucleotit bị xóa trong axit nucleic, dẫn đến thay đổi khung đọc, tức là chuyển khung đọc, của axit nucleic.
Đột biến dịch chuyển khung xảy ra ở đâu?
Đột biến dịch chuyển khung được tạo rabằng cách chèn hoặc xóa một hoặc nhiều cơ sở mới. Bởi vì khung đọc bắt đầu ở vị trí bắt đầu, bất kỳ mRNA nào được tạo ra từ trình tự DNA đột biến sẽ được đọc ngoài khung sau điểm chèn hoặc xóa, tạo ra một protein vô nghĩa.
Khi nào thì đột biến dịch chuyển khung xảy ra?
Đột biến lệch khung phát sinhkhi trình tự bình thường của các codon bị phá vỡ bởi sự chèn hoặc xóa của một hoặc nhiều nucleotide, với điều kiện số lượng nucleotide được thêm vào hoặc loại bỏ không phải là bội số trong ba.
Ví dụ về dịch chuyển khung là gì?
Đột biến lệch khung biểu hiện rõ trong các bệnh di truyền nặng như bệnhTay – Sachs; chúng làm tăng tính nhạy cảm với một số bệnh ung thư và các loại tăng cholesterol máu gia đình; vào năm 1997, một đột biến dịch chuyển khung có liên quan đến khả năng chống lại sự lây nhiễm của virus HIV.
Chèn dịch chuyển khung là gì?
Đột biến lệch khung là một dạng đột biến liên quan đến việcchèn hoặc xóa một nucleotide trongmàsố cặp cơ số bị xóa không chia hết cho ba.
