Các chất ức chế tổng hợp protein kìm hãm vi khuẩn nhắm vào ribosome, chẳng hạn nhưtetracyclines và gly-cylcyclines, chloramphenicol, macrolide và ketolide, lincosamides (clindamycin), streptogramins (quinupristin / dalfopristin), oxazolidinones (linezolid) và aminocyclitols (spectinomycin).
Tại sao chất ức chế tổng hợp protein lại có tác dụng kìm khuẩn?
Chloramphenicol là chất ức chế tổng hợp protein kìm khuẩn. Nóxâm nhập vào tế bào vi khuẩn bằng cách khuếch tán thuận lợi. Nó liên kết thuận nghịch với tiểu đơn vị 50S của ribosom gần vị trí liên kết đối với kháng sinh macrolid và clindamycin. Do đó, những loại thuốc này khi được sử dụng đồng thời có thể cản trở hoạt động của nhau.
Điều nào sau đây là một ví dụ về thuốc kìm khuẩn ức chế tổng hợp protein bằng cách ngăn chặn sự chuyển vị của polypeptit?
Macrolidlà thuốc kìm khuẩn phổ rộng, ngăn chặn sự kéo dài của protein bằng cách ức chế sự hình thành liên kết peptit giữa các tổ hợp axit amin cụ thể. Macrolide đầu tiên là erythromycin. Nó được phân lập vào năm 1952 từ Streptomyces erythreus và ngăn ngừa sự chuyển vị.
Kháng sinh nào ức chế tổng hợp protein ở vi khuẩn?
Streptomycin, một trong những aminoglycoside được sử dụng phổ biến nhất, cản trở việc tạo phức hợp khởi đầu 30S. Kanamycin vàtobramycin cũng liên kết với ribosome 30S và ngăn chặn sự hình thành của phức hợp bắt đầu 70S lớn hơn.
Kháng thể nào ức chế tổng hợp protein?
Clindamycin . Linezolid(một oxazolidinone) Macrolit. Telithromycin.
