Theo phân loại năm 2016 của WHO, chẩn đoán bệnh bạch cầu nguyên hồng cầu đơn thuần cần có các điều kiện sau[ 3, 12]:>80% tiền chất hồng cầu chưa trưởng thành với ≥30% nguyên bào proerythroblasts.< 20% nguyên bào tủy. Không điều trị trước.
Bệnh bạch cầu nguyên hồng cầu đơn thuần là gì?
Bệnh bạch cầu nguyên hồng cầu đơn thuần (PEL), một bệnh ác tính huyết học hiếm gặp, được định nghĩa làsự hiện diện của >80% nguyên bào hồng cầu tăng sinh trong số tất cả các tế bào tủy xương có nhân. Theo phân loại của Tổ chức Y tế Thế giới năm 2008, PEL được phân loại là bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) không được chỉ định khác.
Phân loại AI AML 2018?
Phân loại mới hơn của WHO như sau: AML với các bất thường di truyền tái phát: AML với t (8; 21) (q22; q22), (AML1 / ETO); AML với bạch cầu ái toan bất thường ở tủy xương và inv (16) (p13q22) hoặc t (16; 16) (p13) (q22), (CBFB / MYH11); APL với PML / RARa; AML với t (9; 11) (tr21. 3; q23.
Ai phân loại CML?
Ung thư dòng tủy mãn tính lần lượt được phân loại thành bốn loại hoạt động:hội chứng myelodysplastic(MDS), MPNs, MDS / MPN chồng chéo và tân sinh dòng tủy / bạch huyết với bạch cầu ái toan và sự tái sắp xếp tái diễn của PDGFRA, PDGFRB và FGFR1 hoặc PMC1-JAK2; các đột biến sau tương ứng với 5q33, 4q12, 8p11.
Bạn điều trị bệnh bạch cầu Erythroleuke như thế nào?
Điều trị. Điều trị choBệnh bạch cầu hồng cầu nói chung tuân theo điều đó đối với các loại AML khác, không được chỉ định khác. Nó bao gồmhóa trị, thường bao gồm cytarabine, daunorubicin và idarubicin. Nó cũng có thể liên quan đến việc cấy ghép tủy xương.
