Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) là vắc xin duy nhất được FDA Hoa Kỳ chấp thuận tại Hoa Kỳđể phòng bệnh than ở người. Năm 1999, CDC bắt đầu Chương trình Nghiên cứu Vắc xin Bệnh than (AVRP) để nghiên cứu tính an toàn của vắc xin và đo lường khả năng gây ra phản ứng miễn dịch chống lại bệnh than của nó.
Tại sao vắc-xin bệnh than bị ngừng sản xuất?
Năm 1998, chính quyền Clinton yêu cầu tiêm vắc-xin bệnh than cho tất cả các thành viên trong quân đội bằng vắc-xin bệnh than được gọi là Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) và có tên thương mại là BioThrax. Vào tháng 6 năm 2001, DoDđã tạm dừng tiêm chủng do những thay đổi không được FDA chấp thuận trong quy trình sản xuất của BioPort.
Điều gì đã xảy ra với vắc-xin bệnh than?
Nhiều binh sĩ đã trải qua vài ngàyđau nhứcsau khi tiêm vắc-xin, chẳng hạn như đau khớp và các vấn đề khác. Nhiều người lưu ý rằng họ gặp khó khăn khi giơ hai tay lên trên song song. Nhức đầu là một tác dụng phụ thường gặp khi tiêm vắc-xin bệnh than.
Có thuốc chủng ngừa bệnh than được FDA chấp thuận không?
Vắc xin bệnh than duy nhất được cấp phép, Vắc xin bệnh than hấp phụ (AVA) hoặc BioThraxTM được chỉ định để chủng ngừa tích cực nhằm phòng ngừa bệnh do Bacillus anthracis gây ra, ở người từ 18 đến 65 tuổi ở độ tuổi có nguy cơ phơi nhiễm cao.
Quân đội có còn tiêm vắc xin bệnh than không?
AVA làđược tiêm sáu liều trên 18 tuổitháng, với tên lửa đẩy hàng năm sau đó. Gần một triệu quân nhân đã tiêm phòng bệnh than kể từ khi DoD triển khai chương trình tiêm chủng hiện tại vào năm 1998, theo BioPort Corp., nhà sản xuất hiện tại của AVA (nay được gọi là BioThrax).
