Alpha thalassemia Alpha thalassemia Alpha-thalassemia (α-thalassemia, α-thalassemia) là một dạng bệnh thalassemia liên quan đến các gen HBA1 và HBA2. Thalassemias là một nhóm bệnh di truyền về máu, dẫn đến suy giảm sản xuất hemoglobin, phân tử vận chuyển oxy trong máu. https://en.wikipedia.org ›wiki› Alpha-thalassemia
Alpha-thalassemia - Wikipedia
intermedia, hay bệnh HbH, gây tán huyết và thiếu máu trầm trọng. Bệnh alpha thalassemia thể nặng kèm theo Hb Bart's gây ra tình trạng thai nhi bị hydrops trong tử cung, hầu như luôn gây tử vong.
Thalassemia thể nặng nhất là gì?
Trongalpha-thalassemia, mức độ nghiêm trọng của bệnh thalassemia mà bạn mắc phải phụ thuộc vào số lượng đột biến gen mà bạn thừa hưởng từ cha mẹ của mình. Càng nhiều gen đột biến, bệnh thalassemia của bạn càng nặng. Trong bệnh beta-thalassemia, mức độ nghiêm trọng của bệnh thalassemia mà bạn mắc phải phụ thuộc vào phần nào của phân tử hemoglobin bị ảnh hưởng.
Bệnh alpha thalassemia có thể nặng hơn không?
Các triệu chứng có thể trầm trọng hơn khi sốt. Chúng cũng có thể trở nên tồi tệ hơn nếu bạn tiếp xúc với một số loại thuốc, hóa chất hoặc tác nhân lây nhiễm. Thường xuyên phải truyền máu. Bạn có nhiều nguy cơ sinh con bị bệnh alpha thalassemia thể nặng hơn.
Bệnh thalassemia nào thường gặp nhất?
Beta thalassemia là một bệnh phổ biến rối loạn về máu trên toàn thế giới. Hàng ngàn trẻ sơ sinh mắc bệnh beta thalassemia được sinh ra mỗi năm. Beta thalassemia xảy rathường xuyên nhấtở những người đến từ các quốc gia Địa Trung Hải, Bắc Phi, Trung Đông, Ấn Độ, Trung Á và Đông Nam Á.
Bệnh thalassemia nào nguy hiểm?
Beta thalassemia thể nặng(còn gọi là bệnh thiếu máu Cooley). Những người mắc bệnh beta thalassemia thể nặng có các triệu chứng nghiêm trọng và thiếu máu đe dọa tính mạng. Họ cần được truyền máu thường xuyên và điều trị y tế khác.
