Sàng lọc sơ sinh (NBS) để tìm bệnh xơ nangđược thực hiện trong vài ngày đầu sau sinh. Bằng cách chẩn đoán sớm CF, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe CF có thể giúp cha mẹ tìm hiểu các cách để giữ cho con họ khỏe mạnh nhất có thể và trì hoãn hoặc ngăn ngừa các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng suốt đời liên quan đến CF.
Có phải chẩn đoán xơ nang khi sinh không?
Hiện nay hầu hết trẻ em đều được sàng lọc CF khi sinh thông qua sàng lọc sơ sinhvà phần lớn được chẩn đoán ở độ tuổi 2. Tuy nhiên, một số người mắc CF được chẩn đoán khi trưởng thành. Một bác sĩ nhận thấy các triệu chứng của CF sẽ yêu cầu xét nghiệm mồ hôi và xét nghiệm di truyền để xác định chẩn đoán.
Xơ nang khi sinh có được không?
Tuy nhiên, hầu hết các bậc cha mẹ đều không biết về căn bệnhcho đến khi con họ được chẩn đoán. Bạn thậm chí có thể không nhớ nó, nhưng trong vài ngày đầu tiên sau khi con bạn được sinh ra, chúng đã được kiểm tra xem có bị xơ nang hay không. Tất cả 50 bang đều có chương trình sàng lọc sơ sinh để kiểm tra chứng rối loạn di truyền.
Họ có xét nghiệm xơ nang khi mang thai không?
Các xét nghiệm chẩn đoán trước khi sinh để phát hiện CF và các rối loạn khác bao gồmchọc dò màng ối và lấy mẫu nhung mao màng đệm (CVS). Chọc ối thường được thực hiện từ tuần thứ 15 đến 20 của thai kỳ, nhưng nó cũng có thể được thực hiện cho đến khi bạn sinh con.
Trẻ sơ sinh được kiểm tra xơ nang như thế nào?
Với các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, CF có thể được phát hiện và điều trị sớm. Trước khi bé xuất viện, sức khỏe của bénhà cung cấp dịch vụ chăm sóc lấyvài giọt máu từ gót chân của họđể xét nghiệm CF và các tình trạng khác. Máu được thu thập và làm khô trên một loại giấy đặc biệt và gửi đến phòng thí nghiệm để thử nghiệm.
