Ở người, polydactyly được xác định?

2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-13 00:14

Ở người, đa dạng (tức là có thêm ngón tay và ngón chân) được xác định bởialen trội trên cơ thể tử thi (P)và tình trạng bình thường được xác định bởi alen lặn (p).

Polydactyly có chiếm ưu thế ở người không?

Polydactyly là một dị tật đặc trưng bởi các ngón tay hoặc ngón chân thừa. Tình trạng này có thể xuất hiện như một phần của tập hợp các bất thường hoặc tự nó có thể tồn tại. Khi polydactyly tự biểu hiện, nó được di truyền làmột đặc điểm trội của NST thường.

Những người mắc bệnh polydactyly có 1 hoặc 2 bản sao của gen không?

Polydactyly. Polydactyly là một tình trạng di truyền, trong đó một người có thêm ngón tay hoặc ngón chân. Nó được gây ra bởi một alen trội của gena. Điều này có nghĩa là nó có thể được truyền lại bởi chỉ một alen từ cha hoặc mẹ nếu họ mắc chứng rối loạn này.

Tần suất polydactyly là bao lâu?

Tình trạng này là một trong những dị tật tay bẩm sinh phổ biến nhất, ảnh hưởng đếnkhoảng một trong số 500 đến 1.000 trẻ sơ sinh. Thông thường, chỉ một bàn tay của trẻ bị ảnh hưởng. Trẻ em người Mỹ gốc Phi có nhiều khả năng có thêm ngón tay út, trong khi người châu Á và người da trắng có nhiều khả năng có thêm ngón tay cái.

Liệu polydactyly có thể bỏ qua một thế hệ không?

Kết quả làcó vẻ như "bỏ qua" một thế hệ. Vì polydactyly thường được sửa chữa sớm trong cuộc sống và có thể bị lãng quên hoặc không được thảo luận trong các gia đình, nên xác minh mộtcó thể khó hoàn thành lịch sử gia đình về polydactyly.