Máy BiPAP và CPAP phổ biến do Philips Respironics sản xuất đang đượcthu hồi do hóa chất trong thiết bị. Hóa chất trong bọt trong máy có thể bị phân hủy và gây ra các vấn đề về sức khỏe lâu dài. Việc thu hồi đã ảnh hưởng đến 2 triệu người ở Hoa Kỳ.
Máy CPAP nào bị thu hồi vào năm 2021?
Các thiết bị được phân phối từ tháng 7 năm 2009 đến tháng 4 năm 2021, và hơn một nửa trong số chúng được bán ở Hoa Kỳ. Phần lớn các sản phẩm bị thu hồi là máy DreamStation thế hệ đầu tiên. Các thiết bị DreamStation 2 không bị ảnh hưởng.
Máy CPAP nào đang được thu hồi?
FDA đã xem xét và đồng tình với kế hoạch Respironics của Philips đối với các máyDreamStation CPAP và BiPAP bị thu hồi, cụ thể là DreamStation CPAP; Pro, Auto (Tất cả các cấu hình), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (Tất cả cấu hình) và DreamStation ST, ASV, AVAPS (Tất cả cấu hình).
Làm cách nào để biết liệu máy CPAP của tôi có bị thu hồi hay không?
Làm cách nào để biết liệu CPAP của tôi có được thu hồi hay không?
- Định vị số sê-ri của thiết bị của bạn. Nhãn ở dưới cùng của thiết bị có một loạt các chữ cái và số theo SN hoặc S / N trên nhãn. …
- Truy cập trang web thu hồi Philips Respironics.
- Hoàn thành mẫu đăng ký. …
- Xem để xác nhận.
Thay thế máy CPAP là gì?
Phương pháp điều trị mới - được gọi làTruyền cảm hứng cho Đường thở trênLiệu pháp kích thích (UAS)- cung cấp thiết bị cấy ghép đầu tiên để điều trị chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn. Liệu pháp tác động từ bên trong cơ thể và quá trình thở tự nhiên của bệnh nhân.
