BệnhHuntington là một rối loạn trội trên NST thường, có nghĩa là một người chỉ cần một bản sao của gen khiếm khuyết để phát triển chứng rối loạn này. Ngoại trừ các gen trên nhiễm sắc thể giới tính, một ngườithừa hưởng hai bản sao của mỗi gen- một bản sao từ mỗi cha mẹ.
Căn bệnh Huntington di truyền qua các gia đình như thế nào?
Bệnh Huntington (HD) làdi truyền theo kiểu trội trên cơ thể nhiễm sắc thể. Điều này có nghĩa là chỉ cần một trong 2 bản sao của gen HTT là đủ để gây ra tình trạng này (đột biến). Khi một người mắc chứng HD có con, mỗi đứa trẻ có 50% (1 trong 2) cơ hội thừa hưởng gen đột biến và phát triển tình trạng bệnh.
Ai mang gen bệnh Huntington?
BệnhHuntington là một chứng rối loạn não tiến triển do một gen khiếm khuyết duy nhất trên nhiễm sắc thể số 4 - một trong 23 nhiễm sắc thể của người mang toàn bộ mã di truyền của một người. Dị tật này là "trội", có nghĩa là bất kỳ ai thừa hưởng nótừ cha hoặc mẹ mắc bệnhHuntington cuối cùng sẽ phát triển bệnh.
Bạn có thể mắc bệnh Huntington nếu cả bố và mẹ bạn đều không mắc bệnh này không?
Có thể phát triển HD ngay cả khi không có thành viên nào trong gia đình với tình trạng. Khoảng 10% những người mắc chứng HD không có tiền sử gia đình. Đôi khi, đó là do cha mẹ hoặc ông bà bị chẩn đoán sai với một tình trạng khác nhưBệnh Parkinson, thực tế là họ đã bị HD.
Bệnh Huntington có phải do mẹ hay cha không?
Đã có báo cáo rằng chứng múa giật ở tuổi vị thành niên khởi pháthầu như luôn được di truyền từ cha, và chứng múa giật của Huntington khởi phát muộn thường được di truyền từ mẹ hơn là cha..
