2024 Tác giả: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-13 00:14
Bệnh huyết sắc tố di truyền là do đột biếntrong genkiểm soát lượng sắt mà cơ thể bạn hấp thụ từ thực phẩm bạn ăn. Những đột biến này được truyền từ cha mẹ sang con cái. Loại bệnh huyết sắc tố này cho đến nay là loại phổ biến nhất.
Bệnh huyết sắc tố tìm thấy ở đâu?
Ganlà cơ quan bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi bệnh huyết sắc tố, vì lưu lượng máu tương đối lớn.
Làm thế nào để bạn mắc bệnh huyết sắc tố nguyên phát?
Bệnh huyết sắc tố nguyên phát là do khiếm khuyết trong gen kiểm soát lượng sắt bạn hấp thụ từ thực phẩm. Bệnh huyết sắc tố thứ phát thường là kết quả của một bệnh hoặc tình trạng khác gây ra tình trạng ứ sắt. Hầu hết những người mắc bệnh huyết sắc tố nguyên phátthừa hưởng nó từ cha mẹ của họ.
Tuổi thọ trung bình của người bị bệnh huyết sắc tố là bao nhiêu?
Tỷ lệ sống tích lũy là 76% sau 10 năm và49% sau 20 năm. Tuổi thọ đã giảm ở những bệnh nhân bị xơ gan hoặc tiểu đường so với những bệnh nhân không có những biến chứng này tại thời điểm chẩn đoán.
Bệnh huyết sắc tố nghiêm trọng như thế nào?
Hemochromatosis, hay thừa sắt, là tình trạng cơ thể tích trữ quá nhiều sắt. Nó thường do di truyền. Nócó thể gây tổn hại nghiêm trọng cho cơ thể bạn, bao gồm cả tim, gan và tuyến tụy của bạn. Bạn không thể ngăn ngừa bệnh, nhưng chẩn đoán và điều trị sớm có thể tránh, làm chậm hoặcđảo ngược tổn thương cơ quan.
Đề xuất:
Các nhiễm sắc thể được phân phối đều cho các tế bào con ở đâu?
Trước khi các nhiễm sắc thể đã nhân đôi có thể được phân tách và phân phối đều cho hai tế bào con trong quá trình nguyên phân, tuy nhiên, chúng phải được cấu hình thích hợp và quá trình này bắt đầu ở giai đoạnS. Làm thế nào để các tế bào con có số lượng nhiễm sắc thể sau nguyên phân bằng nhau?
Nhiễm sắc thể nào chịu trách nhiệm cho con trai?
Nhiễm sắc thể Ycó ở nam giới, những người có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y, trong khi nữ giới có hai nhiễm sắc thể X. Xác định các gen trên mỗi nhiễm sắc thể là một lĩnh vực nghiên cứu di truyền tích cực. Nhiễm sắc thể nào chịu trách nhiệm về giới tính?
Nhiễm sắc thể có từ đâu?
Sắcđếntheo cặp. Bình thường, mỗi tế bào trong cơ thể người có 23 cặp nhiễm sắc thể (tổng số 46 nhiễm sắc thể). Một nửa đến từ mẹ; nửa còn lại đến từ người cha. Hai trong số các nhiễm sắc thể (nhiễm sắc thể X và Y) xác định giới tính của bạn là nam hay nữ khi bạn sinh ra.
Trong tế bào có các nhiễm sắc thể nằm ở đâu?
Trong nhâncủa mỗi tế bào, phân tử DNA được đóng gói thành các cấu trúc dạng sợi gọi là nhiễm sắc thể. Mỗi nhiễm sắc thể được tạo thành từ DNA cuộn chặt nhiều lần xung quanh các protein được gọi là histone hỗ trợ cấu trúc của nó. Nhiễm sắc thể nằm ở đâu trong con người?
Trong nhiễm sắc thể tâm động, tâm động nằm ở đâu?
Tâm động của nhiễm sắc thể telocentric nằm ở vị tríở đầu tận cùng của nhiễm sắc thể. Do đó, một nhiễm sắc thể telocentric chỉ có một nhánh. Telomere có thể kéo dài từ cả hai đầu của nhiễm sắc thể, hình dạng của chúng tương tự như chữ "i"
